Tadalafil Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
30-06-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
30-06-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-12-2014

Toimeaine:

tadalafil

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

G04BE08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tadalafil

Terapeutiline rühm:

Urologiczne

Terapeutiline ala:

Zaburzenia erekcji

Näidustused:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Mylan w nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2014-11-21

Infovoldik

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
tadalafil
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Mylan
3.
Jak stosować lek Tadalafil Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
Tadalafil Mylan jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan,
kiedy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu prącia
wystarczającego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że tadalafil znacznie poprawia zdolność
uzyskania wzwodu odpowiedniego do
odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Mylan zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, Tadalafil Mylan
pomaga w rozszerzeniu naczyń
krwionośnych prącia, co umożliwia napływ krwi do prącia. W wyniku
tego dochodzi do poprawy erekcji.
Tadalafil Mylan nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że tadalafil nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent i jego
partnerka powinni z
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 29,74 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnożółta, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana (5,1 ± 0,3
mm) z wytłoczonym „M” po jednej stronie
i „TL1” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Mylan nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli mężczyźni
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną, niezależnie od
posiłków.
U pacjentów, u których tadalafil w dawce 10 mg nie powoduje
odpowiedniego działania, można zastosować
dawkę 20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed
planowaną aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie tadalafilu (tzn.
co najmniej dwa razy na tydzień), można
rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki tadalafilu w schemacie raz
na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta
i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg stosowane raz na dobę, w
przybliżeniu o tej samej porze dnia.
W zależności od tolerancji produktu przez pacjenta dawkę można
zmniejszyć do 2,5 mg raz na dobę.
Należy okresowo oceniać celowość dalszego stosowania produktu
leczniczego w schemacie raz na dobę.
3
Populacje szczególne
Mężczyźni w podeszłym wieku
U pacjentów w pode
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik taani 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik läti 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik malta 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik soome 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik norra 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 30-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 30-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-12-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu