Tadalafil Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tadalafil

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

G04BE08

INN (International Adı):

tadalafil

Terapötik grubu:

Urologiczne

Terapötik alanı:

Zaburzenia erekcji

Terapötik endikasyonlar:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Mylan w nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2014-11-21

Bilgilendirme broşürü

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
tadalafil
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Mylan
3.
Jak stosować lek Tadalafil Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
Tadalafil Mylan jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan,
kiedy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu prącia
wystarczającego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że tadalafil znacznie poprawia zdolność
uzyskania wzwodu odpowiedniego do
odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Mylan zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, Tadalafil Mylan
pomaga w rozszerzeniu naczyń
krwionośnych prącia, co umożliwia napływ krwi do prącia. W wyniku
tego dochodzi do poprawy erekcji.
Tadalafil Mylan nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że tadalafil nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent i jego
partnerka powinni z
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 29,74 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnożółta, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana (5,1 ± 0,3
mm) z wytłoczonym „M” po jednej stronie
i „TL1” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Mylan nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli mężczyźni
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną, niezależnie od
posiłków.
U pacjentów, u których tadalafil w dawce 10 mg nie powoduje
odpowiedniego działania, można zastosować
dawkę 20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed
planowaną aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie tadalafilu (tzn.
co najmniej dwa razy na tydzień), można
rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki tadalafilu w schemacie raz
na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta
i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg stosowane raz na dobę, w
przybliżeniu o tej samej porze dnia.
W zależności od tolerancji produktu przez pacjenta dawkę można
zmniejszyć do 2,5 mg raz na dobę.
Należy okresowo oceniać celowość dalszego stosowania produktu
leczniczego w schemacie raz na dobę.
3
Populacje szczególne
Mężczyźni w podeszłym wieku
U pacjentów w pode
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-12-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin