Tadalafil Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
30-06-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
30-06-2022

Principio attivo:

tadalafil

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

G04BE08

INN (Nome Internazionale):

tadalafil

Gruppo terapeutico:

Urologiczne

Area terapeutica:

Zaburzenia erekcji

Indicazioni terapeutiche:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Mylan w nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2014-11-21

Foglio illustrativo

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
tadalafil
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Mylan
3.
Jak stosować lek Tadalafil Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
Tadalafil Mylan jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan,
kiedy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu prącia
wystarczającego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że tadalafil znacznie poprawia zdolność
uzyskania wzwodu odpowiedniego do
odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Mylan zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, Tadalafil Mylan
pomaga w rozszerzeniu naczyń
krwionośnych prącia, co umożliwia napływ krwi do prącia. W wyniku
tego dochodzi do poprawy erekcji.
Tadalafil Mylan nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że tadalafil nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent i jego
partnerka powinni z
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 29,74 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnożółta, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana (5,1 ± 0,3
mm) z wytłoczonym „M” po jednej stronie
i „TL1” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Mylan nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli mężczyźni
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną, niezależnie od
posiłków.
U pacjentów, u których tadalafil w dawce 10 mg nie powoduje
odpowiedniego działania, można zastosować
dawkę 20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed
planowaną aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie tadalafilu (tzn.
co najmniej dwa razy na tydzień), można
rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki tadalafilu w schemacie raz
na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta
i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg stosowane raz na dobę, w
przybliżeniu o tej samej porze dnia.
W zależności od tolerancji produktu przez pacjenta dawkę można
zmniejszyć do 2,5 mg raz na dobę.
Należy okresowo oceniać celowość dalszego stosowania produktu
leczniczego w schemacie raz na dobę.
3
Populacje szczególne
Mężczyźni w podeszłym wieku
U pacjentów w pode
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti