Tadalafil Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-06-2022

Werkstoffen:

tadalafil

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

G04BE08

INN (Algemene Internationale Benaming):

tadalafil

Therapeutische categorie:

Urologiczne

Therapeutisch gebied:

Zaburzenia erekcji

therapeutische indicaties:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Mylan w nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2014-11-21

Bijsluiter

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
tadalafil
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Mylan
3.
Jak stosować lek Tadalafil Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
Tadalafil Mylan jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan,
kiedy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu prącia
wystarczającego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że tadalafil znacznie poprawia zdolność
uzyskania wzwodu odpowiedniego do
odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Mylan zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, Tadalafil Mylan
pomaga w rozszerzeniu naczyń
krwionośnych prącia, co umożliwia napływ krwi do prącia. W wyniku
tego dochodzi do poprawy erekcji.
Tadalafil Mylan nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że tadalafil nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent i jego
partnerka powinni z
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 29,74 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnożółta, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana (5,1 ± 0,3
mm) z wytłoczonym „M” po jednej stronie
i „TL1” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Mylan nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli mężczyźni
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną, niezależnie od
posiłków.
U pacjentów, u których tadalafil w dawce 10 mg nie powoduje
odpowiedniego działania, można zastosować
dawkę 20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed
planowaną aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie tadalafilu (tzn.
co najmniej dwa razy na tydzień), można
rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki tadalafilu w schemacie raz
na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta
i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg stosowane raz na dobę, w
przybliżeniu o tej samej porze dnia.
W zależności od tolerancji produktu przez pacjenta dawkę można
zmniejszyć do 2,5 mg raz na dobę.
Należy okresowo oceniać celowość dalszego stosowania produktu
leczniczego w schemacie raz na dobę.
3
Populacje szczególne
Mężczyźni w podeszłym wieku
U pacjentów w pode
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-12-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten