Tadalafil Mylan

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
30-06-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
19-12-2014

有効成分:

tadalafil

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

G04BE08

INN(国際名):

tadalafil

治療群:

Urologiczne

治療領域:

Zaburzenia erekcji

適応症:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Mylan w nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2014-11-21

情報リーフレット

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
tadalafil
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Mylan
3.
Jak stosować lek Tadalafil Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
Tadalafil Mylan jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan,
kiedy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu prącia
wystarczającego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że tadalafil znacznie poprawia zdolność
uzyskania wzwodu odpowiedniego do
odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Mylan zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, Tadalafil Mylan
pomaga w rozszerzeniu naczyń
krwionośnych prącia, co umożliwia napływ krwi do prącia. W wyniku
tego dochodzi do poprawy erekcji.
Tadalafil Mylan nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że tadalafil nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent i jego
partnerka powinni z
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 29,74 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnożółta, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana (5,1 ± 0,3
mm) z wytłoczonym „M” po jednej stronie
i „TL1” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Mylan nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli mężczyźni
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną, niezależnie od
posiłków.
U pacjentów, u których tadalafil w dawce 10 mg nie powoduje
odpowiedniego działania, można zastosować
dawkę 20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed
planowaną aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie tadalafilu (tzn.
co najmniej dwa razy na tydzień), można
rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki tadalafilu w schemacie raz
na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta
i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg stosowane raz na dobę, w
przybliżeniu o tej samej porze dnia.
W zależności od tolerancji produktu przez pacjenta dawkę można
zmniejszyć do 2,5 mg raz na dobę.
Należy okresowo oceniać celowość dalszego stosowania produktu
leczniczego w schemacie raz na dobę.
3
Populacje szczególne
Mężczyźni w podeszłym wieku
U pacjentów w pode
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-12-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する