Tadalafil Mylan

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
30-06-2022
下载 产品特点 (SPC)
30-06-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
19-12-2014

有效成分:

tadalafil

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

G04BE08

INN(国际名称):

tadalafil

治疗组:

Urologiczne

治疗领域:

Zaburzenia erekcji

疗效迹象:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Mylan w nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2014-11-21

资料单张

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
tadalafil
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Mylan
3.
Jak stosować lek Tadalafil Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
Tadalafil Mylan jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan,
kiedy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu prącia
wystarczającego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że tadalafil znacznie poprawia zdolność
uzyskania wzwodu odpowiedniego do
odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Mylan zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, Tadalafil Mylan
pomaga w rozszerzeniu naczyń
krwionośnych prącia, co umożliwia napływ krwi do prącia. W wyniku
tego dochodzi do poprawy erekcji.
Tadalafil Mylan nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że tadalafil nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent i jego
partnerka powinni z
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 29,74 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnożółta, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana (5,1 ± 0,3
mm) z wytłoczonym „M” po jednej stronie
i „TL1” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Mylan nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli mężczyźni
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną, niezależnie od
posiłków.
U pacjentów, u których tadalafil w dawce 10 mg nie powoduje
odpowiedniego działania, można zastosować
dawkę 20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed
planowaną aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie tadalafilu (tzn.
co najmniej dwa razy na tydzień), można
rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki tadalafilu w schemacie raz
na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta
i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg stosowane raz na dobę, w
przybliżeniu o tej samej porze dnia.
W zależności od tolerancji produktu przez pacjenta dawkę można
zmniejszyć do 2,5 mg raz na dobę.
Należy okresowo oceniać celowość dalszego stosowania produktu
leczniczego w schemacie raz na dobę.
3
Populacje szczególne
Mężczyźni w podeszłym wieku
U pacjentów w pode
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 30-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 30-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-12-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 30-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-12-2014
资料单张 资料单张 德文 30-06-2022
产品特点 产品特点 德文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-12-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 30-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-12-2014
资料单张 资料单张 英文 30-06-2022
产品特点 产品特点 英文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-12-2014
资料单张 资料单张 法文 30-06-2022
产品特点 产品特点 法文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 30-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-12-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 30-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-12-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 30-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 30-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 30-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 30-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 30-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 30-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 30-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-12-2014

搜索与此产品相关的警报