Tadalafil Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-12-2014

Bahan aktif:

tadalafil

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

G04BE08

INN (Nama Antarabangsa):

tadalafil

Kumpulan terapeutik:

Urologiczne

Kawasan terapeutik:

Zaburzenia erekcji

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Mylan w nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2014-11-21

Risalah maklumat

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
tadalafil
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Mylan
3.
Jak stosować lek Tadalafil Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
Tadalafil Mylan jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan,
kiedy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu prącia
wystarczającego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że tadalafil znacznie poprawia zdolność
uzyskania wzwodu odpowiedniego do
odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Mylan zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, Tadalafil Mylan
pomaga w rozszerzeniu naczyń
krwionośnych prącia, co umożliwia napływ krwi do prącia. W wyniku
tego dochodzi do poprawy erekcji.
Tadalafil Mylan nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że tadalafil nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent i jego
partnerka powinni z
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 29,74 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnożółta, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana (5,1 ± 0,3
mm) z wytłoczonym „M” po jednej stronie
i „TL1” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Mylan nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli mężczyźni
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną, niezależnie od
posiłków.
U pacjentów, u których tadalafil w dawce 10 mg nie powoduje
odpowiedniego działania, można zastosować
dawkę 20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed
planowaną aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie tadalafilu (tzn.
co najmniej dwa razy na tydzień), można
rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki tadalafilu w schemacie raz
na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta
i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg stosowane raz na dobę, w
przybliżeniu o tej samej porze dnia.
W zależności od tolerancji produktu przez pacjenta dawkę można
zmniejszyć do 2,5 mg raz na dobę.
Należy okresowo oceniać celowość dalszego stosowania produktu
leczniczego w schemacie raz na dobę.
3
Populacje szczególne
Mężczyźni w podeszłym wieku
U pacjentów w pode
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 30-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-12-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen