Tadalafil Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
30-06-2022
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
30-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

tadalafil

Saatavilla:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-koodi:

G04BE08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tadalafil

Terapeuttinen ryhmä:

Urologiczne

Terapeuttinen alue:

Zaburzenia erekcji

Käyttöaiheet:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Mylan w nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2014-11-21

Pakkausseloste

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
tadalafil
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Mylan
3.
Jak stosować lek Tadalafil Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Tadalafil Mylan i w jakim celu się go stosuje
Tadalafil Mylan jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to stan,
kiedy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu prącia
wystarczającego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że tadalafil znacznie poprawia zdolność
uzyskania wzwodu odpowiedniego do
odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Mylan zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej, Tadalafil Mylan
pomaga w rozszerzeniu naczyń
krwionośnych prącia, co umożliwia napływ krwi do prącia. W wyniku
tego dochodzi do poprawy erekcji.
Tadalafil Mylan nie pomaga pacjentom, u których nie występują
zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że tadalafil nie działa przy
braku stymulacji seksualnej. Pacjent i jego
partnerka powinni z
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Mylan, 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 29,74 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnożółta, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana (5,1 ± 0,3
mm) z wytłoczonym „M” po jednej stronie
i „TL1” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Mylan nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli mężczyźni
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną, niezależnie od
posiłków.
U pacjentów, u których tadalafil w dawce 10 mg nie powoduje
odpowiedniego działania, można zastosować
dawkę 20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed
planowaną aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie tadalafilu (tzn.
co najmniej dwa razy na tydzień), można
rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki tadalafilu w schemacie raz
na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta
i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg stosowane raz na dobę, w
przybliżeniu o tej samej porze dnia.
W zależności od tolerancji produktu przez pacjenta dawkę można
zmniejszyć do 2,5 mg raz na dobę.
Należy okresowo oceniać celowość dalszego stosowania produktu
leczniczego w schemacie raz na dobę.
3
Populacje szczególne
Mężczyźni w podeszłym wieku
U pacjentów w pode
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia