Yselty

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

linzagolix choline

Disponible desde:

Theramex Ireland Limited

Código ATC:

H01CC04

Designación común internacional (DCI):

linzagolix choline

Grupo terapéutico:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Área terapéutica:

Leiomyoma

indicaciones terapéuticas:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2022-06-14

Información para el usuario

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
YSELTY 100 M
G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
linzagoliksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Yselty ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Yselty
3.
Kaip vartoti Yselty
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Yselty
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YSELTY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Yselty sudėtyje yra veikliosios medžiagos linzagolikso. Juo gydomi
vidutinio sunkumo arba sunkūs
gimdos fibromų (paprastai vadinamų miomomis), t. y. nevėžinių
gimdos navikų, simptomai. Yselty
skirtas vartoti suaugusioms (vyresnėms nei 18 metų) vaisingoms
moterims. Kai kurioms moterims
gimdos fibromos gali sukelti gausų menstruacinį kraujavimą
(mėnesines) ir dubens skausmą (skausmą
žemiau bambos).
Linzagoliksas blokuoja hormono – gonadotropiną atpalaiduojančio
hormono, kuris padeda reguliuoti
moterų lytinių hormonų estradiolio ir progesterono išsiskyrimą
– veikimą. Šie hormonai moterims sukelia
mėnesines (menstruacijas). Užblokavus sumažėja estrogenų ir
progesterono koncentracija organizme.
Mažindamas jų kiekį, linzagoliksas sustabdo arba sumažina
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 119,4 mg laktozės.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 238,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, šviesiai geltonos plėvele dengtos 10 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „100“, o kita pusė lygi.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Pailgos, šviesiai geltonos plėvele dengtos 19 × 9 mm dydžio
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „200“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Yselty skirtas suaugusių vaisingų moterų gimdos fibromų sukeliamų
vidutinio sunkumo arba sunkių
simptomų gydymui.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą Yselty turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
gimdos fibromų diagnozavimo ir gydymo
patirties.
_ _
Prieš pradedant gydymą Yselty, turi būti atmesta nėštumo
galimybė.
Yselty geriau pradėti vartoti pirmąją menstruacinio ciklo savaitę
ir reikėtų be pertrūkių vartoti vieną

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos