Yselty

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

linzagolix choline

Saatavilla:

Theramex Ireland Limited

ATC-koodi:

H01CC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

linzagolix choline

Terapeuttinen ryhmä:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Terapeuttinen alue:

Leiomyoma

Käyttöaiheet:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2022-06-14

Pakkausseloste

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
YSELTY 100 M
G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
linzagoliksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Yselty ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Yselty
3.
Kaip vartoti Yselty
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Yselty
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YSELTY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Yselty sudėtyje yra veikliosios medžiagos linzagolikso. Juo gydomi
vidutinio sunkumo arba sunkūs
gimdos fibromų (paprastai vadinamų miomomis), t. y. nevėžinių
gimdos navikų, simptomai. Yselty
skirtas vartoti suaugusioms (vyresnėms nei 18 metų) vaisingoms
moterims. Kai kurioms moterims
gimdos fibromos gali sukelti gausų menstruacinį kraujavimą
(mėnesines) ir dubens skausmą (skausmą
žemiau bambos).
Linzagoliksas blokuoja hormono – gonadotropiną atpalaiduojančio
hormono, kuris padeda reguliuoti
moterų lytinių hormonų estradiolio ir progesterono išsiskyrimą
– veikimą. Šie hormonai moterims sukelia
mėnesines (menstruacijas). Užblokavus sumažėja estrogenų ir
progesterono koncentracija organizme.
Mažindamas jų kiekį, linzagoliksas sustabdo arba sumažina
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 119,4 mg laktozės.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 238,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, šviesiai geltonos plėvele dengtos 10 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „100“, o kita pusė lygi.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Pailgos, šviesiai geltonos plėvele dengtos 19 × 9 mm dydžio
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „200“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Yselty skirtas suaugusių vaisingų moterų gimdos fibromų sukeliamų
vidutinio sunkumo arba sunkių
simptomų gydymui.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą Yselty turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
gimdos fibromų diagnozavimo ir gydymo
patirties.
_ _
Prieš pradedant gydymą Yselty, turi būti atmesta nėštumo
galimybė.
Yselty geriau pradėti vartoti pirmąją menstruacinio ciklo savaitę
ir reikėtų be pertrūkių vartoti vieną

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 02-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia