Yselty

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

linzagolix choline

Disponibbli minn:

Theramex Ireland Limited

Kodiċi ATC:

H01CC04

INN (Isem Internazzjonali):

linzagolix choline

Grupp terapewtiku:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Żona terapewtika:

Leiomyoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-06-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
YSELTY 100 M
G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
linzagoliksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Yselty ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Yselty
3.
Kaip vartoti Yselty
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Yselty
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YSELTY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Yselty sudėtyje yra veikliosios medžiagos linzagolikso. Juo gydomi
vidutinio sunkumo arba sunkūs
gimdos fibromų (paprastai vadinamų miomomis), t. y. nevėžinių
gimdos navikų, simptomai. Yselty
skirtas vartoti suaugusioms (vyresnėms nei 18 metų) vaisingoms
moterims. Kai kurioms moterims
gimdos fibromos gali sukelti gausų menstruacinį kraujavimą
(mėnesines) ir dubens skausmą (skausmą
žemiau bambos).
Linzagoliksas blokuoja hormono – gonadotropiną atpalaiduojančio
hormono, kuris padeda reguliuoti
moterų lytinių hormonų estradiolio ir progesterono išsiskyrimą
– veikimą. Šie hormonai moterims sukelia
mėnesines (menstruacijas). Užblokavus sumažėja estrogenų ir
progesterono koncentracija organizme.
Mažindamas jų kiekį, linzagoliksas sustabdo arba sumažina
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 119,4 mg laktozės.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 238,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, šviesiai geltonos plėvele dengtos 10 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „100“, o kita pusė lygi.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Pailgos, šviesiai geltonos plėvele dengtos 19 × 9 mm dydžio
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „200“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Yselty skirtas suaugusių vaisingų moterų gimdos fibromų sukeliamų
vidutinio sunkumo arba sunkių
simptomų gydymui.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą Yselty turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
gimdos fibromų diagnozavimo ir gydymo
patirties.
_ _
Prieš pradedant gydymą Yselty, turi būti atmesta nėštumo
galimybė.
Yselty geriau pradėti vartoti pirmąją menstruacinio ciklo savaitę
ir reikėtų be pertrūkių vartoti vieną

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti