Yselty

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-05-2023

Aktiva substanser:

linzagolix choline

Tillgänglig från:

Theramex Ireland Limited

ATC-kod:

H01CC04

INN (International namn):

linzagolix choline

Terapeutisk grupp:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Terapiområde:

Leiomyoma

Terapeutiska indikationer:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2022-06-14

Bipacksedel

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
YSELTY 100 M
G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
linzagoliksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Yselty ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Yselty
3.
Kaip vartoti Yselty
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Yselty
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YSELTY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Yselty sudėtyje yra veikliosios medžiagos linzagolikso. Juo gydomi
vidutinio sunkumo arba sunkūs
gimdos fibromų (paprastai vadinamų miomomis), t. y. nevėžinių
gimdos navikų, simptomai. Yselty
skirtas vartoti suaugusioms (vyresnėms nei 18 metų) vaisingoms
moterims. Kai kurioms moterims
gimdos fibromos gali sukelti gausų menstruacinį kraujavimą
(mėnesines) ir dubens skausmą (skausmą
žemiau bambos).
Linzagoliksas blokuoja hormono – gonadotropiną atpalaiduojančio
hormono, kuris padeda reguliuoti
moterų lytinių hormonų estradiolio ir progesterono išsiskyrimą
– veikimą. Šie hormonai moterims sukelia
mėnesines (menstruacijas). Užblokavus sumažėja estrogenų ir
progesterono koncentracija organizme.
Mažindamas jų kiekį, linzagoliksas sustabdo arba sumažina
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 119,4 mg laktozės.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 238,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, šviesiai geltonos plėvele dengtos 10 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „100“, o kita pusė lygi.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Pailgos, šviesiai geltonos plėvele dengtos 19 × 9 mm dydžio
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „200“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Yselty skirtas suaugusių vaisingų moterų gimdos fibromų sukeliamų
vidutinio sunkumo arba sunkių
simptomų gydymui.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą Yselty turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
gimdos fibromų diagnozavimo ir gydymo
patirties.
_ _
Prieš pradedant gydymą Yselty, turi būti atmesta nėštumo
galimybė.
Yselty geriau pradėti vartoti pirmąją menstruacinio ciklo savaitę
ir reikėtų be pertrūkių vartoti vieną

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik