Yselty

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
02-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-07-2022

有效成分:

linzagolix choline

可用日期:

Theramex Ireland Limited

ATC代码:

H01CC04

INN(国际名称):

linzagolix choline

治疗组:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

治疗领域:

Leiomyoma

疗效迹象:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2022-06-14

资料单张

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
YSELTY 100 M
G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
linzagoliksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Yselty ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Yselty
3.
Kaip vartoti Yselty
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Yselty
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YSELTY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Yselty sudėtyje yra veikliosios medžiagos linzagolikso. Juo gydomi
vidutinio sunkumo arba sunkūs
gimdos fibromų (paprastai vadinamų miomomis), t. y. nevėžinių
gimdos navikų, simptomai. Yselty
skirtas vartoti suaugusioms (vyresnėms nei 18 metų) vaisingoms
moterims. Kai kurioms moterims
gimdos fibromos gali sukelti gausų menstruacinį kraujavimą
(mėnesines) ir dubens skausmą (skausmą
žemiau bambos).
Linzagoliksas blokuoja hormono – gonadotropiną atpalaiduojančio
hormono, kuris padeda reguliuoti
moterų lytinių hormonų estradiolio ir progesterono išsiskyrimą
– veikimą. Šie hormonai moterims sukelia
mėnesines (menstruacijas). Užblokavus sumažėja estrogenų ir
progesterono koncentracija organizme.
Mažindamas jų kiekį, linzagoliksas sustabdo arba sumažina
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 119,4 mg laktozės.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 238,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, šviesiai geltonos plėvele dengtos 10 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „100“, o kita pusė lygi.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Pailgos, šviesiai geltonos plėvele dengtos 19 × 9 mm dydžio
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „200“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Yselty skirtas suaugusių vaisingų moterų gimdos fibromų sukeliamų
vidutinio sunkumo arba sunkių
simptomų gydymui.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą Yselty turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
gimdos fibromų diagnozavimo ir gydymo
patirties.
_ _
Prieš pradedant gydymą Yselty, turi būti atmesta nėštumo
galimybė.
Yselty geriau pradėti vartoti pirmąją menstruacinio ciklo savaitę
ir reikėtų be pertrūkių vartoti vieną

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 02-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 02-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 02-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-07-2022
资料单张 资料单张 德文 02-05-2023
产品特点 产品特点 德文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 02-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-07-2022
资料单张 资料单张 英文 02-05-2023
产品特点 产品特点 英文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-07-2022
资料单张 资料单张 法文 02-05-2023
产品特点 产品特点 法文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 02-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 02-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 02-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 02-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 02-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 02-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 02-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 02-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 02-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史