Yselty

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-05-2023

Werkstoffen:

linzagolix choline

Beschikbaar vanaf:

Theramex Ireland Limited

ATC-code:

H01CC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

linzagolix choline

Therapeutische categorie:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Therapeutisch gebied:

Leiomyoma

therapeutische indicaties:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2022-06-14

Bijsluiter

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
YSELTY 100 M
G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
linzagoliksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Yselty ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Yselty
3.
Kaip vartoti Yselty
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Yselty
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YSELTY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Yselty sudėtyje yra veikliosios medžiagos linzagolikso. Juo gydomi
vidutinio sunkumo arba sunkūs
gimdos fibromų (paprastai vadinamų miomomis), t. y. nevėžinių
gimdos navikų, simptomai. Yselty
skirtas vartoti suaugusioms (vyresnėms nei 18 metų) vaisingoms
moterims. Kai kurioms moterims
gimdos fibromos gali sukelti gausų menstruacinį kraujavimą
(mėnesines) ir dubens skausmą (skausmą
žemiau bambos).
Linzagoliksas blokuoja hormono – gonadotropiną atpalaiduojančio
hormono, kuris padeda reguliuoti
moterų lytinių hormonų estradiolio ir progesterono išsiskyrimą
– veikimą. Šie hormonai moterims sukelia
mėnesines (menstruacijas). Užblokavus sumažėja estrogenų ir
progesterono koncentracija organizme.
Mažindamas jų kiekį, linzagoliksas sustabdo arba sumažina
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 119,4 mg laktozės.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 238,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, šviesiai geltonos plėvele dengtos 10 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „100“, o kita pusė lygi.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Pailgos, šviesiai geltonos plėvele dengtos 19 × 9 mm dydžio
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „200“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Yselty skirtas suaugusių vaisingų moterų gimdos fibromų sukeliamų
vidutinio sunkumo arba sunkių
simptomų gydymui.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą Yselty turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
gimdos fibromų diagnozavimo ir gydymo
patirties.
_ _
Prieš pradedant gydymą Yselty, turi būti atmesta nėštumo
galimybė.
Yselty geriau pradėti vartoti pirmąją menstruacinio ciklo savaitę
ir reikėtų be pertrūkių vartoti vieną

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten