Yselty

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-07-2022

Toimeaine:

linzagolix choline

Saadav alates:

Theramex Ireland Limited

ATC kood:

H01CC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

linzagolix choline

Terapeutiline rühm:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Terapeutiline ala:

Leiomyoma

Näidustused:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2022-06-14

Infovoldik

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
YSELTY 100 M
G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
linzagoliksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Yselty ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Yselty
3.
Kaip vartoti Yselty
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Yselty
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YSELTY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Yselty sudėtyje yra veikliosios medžiagos linzagolikso. Juo gydomi
vidutinio sunkumo arba sunkūs
gimdos fibromų (paprastai vadinamų miomomis), t. y. nevėžinių
gimdos navikų, simptomai. Yselty
skirtas vartoti suaugusioms (vyresnėms nei 18 metų) vaisingoms
moterims. Kai kurioms moterims
gimdos fibromos gali sukelti gausų menstruacinį kraujavimą
(mėnesines) ir dubens skausmą (skausmą
žemiau bambos).
Linzagoliksas blokuoja hormono – gonadotropiną atpalaiduojančio
hormono, kuris padeda reguliuoti
moterų lytinių hormonų estradiolio ir progesterono išsiskyrimą
– veikimą. Šie hormonai moterims sukelia
mėnesines (menstruacijas). Užblokavus sumažėja estrogenų ir
progesterono koncentracija organizme.
Mažindamas jų kiekį, linzagoliksas sustabdo arba sumažina
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 119,4 mg laktozės.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 238,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, šviesiai geltonos plėvele dengtos 10 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „100“, o kita pusė lygi.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Pailgos, šviesiai geltonos plėvele dengtos 19 × 9 mm dydžio
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „200“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Yselty skirtas suaugusių vaisingų moterų gimdos fibromų sukeliamų
vidutinio sunkumo arba sunkių
simptomų gydymui.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą Yselty turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
gimdos fibromų diagnozavimo ir gydymo
patirties.
_ _
Prieš pradedant gydymą Yselty, turi būti atmesta nėštumo
galimybė.
Yselty geriau pradėti vartoti pirmąją menstruacinio ciklo savaitę
ir reikėtų be pertrūkių vartoti vieną

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik taani 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik läti 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik malta 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik poola 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik soome 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik norra 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 02-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 02-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-07-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu