Yselty

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-07-2022

Bahan aktif:

linzagolix choline

Boleh didapati daripada:

Theramex Ireland Limited

Kod ATC:

H01CC04

INN (Nama Antarabangsa):

linzagolix choline

Kumpulan terapeutik:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Kawasan terapeutik:

Leiomyoma

Tanda-tanda terapeutik:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2022-06-14

Risalah maklumat

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
YSELTY 100 M
G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
linzagoliksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Yselty ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Yselty
3.
Kaip vartoti Yselty
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Yselty
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YSELTY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Yselty sudėtyje yra veikliosios medžiagos linzagolikso. Juo gydomi
vidutinio sunkumo arba sunkūs
gimdos fibromų (paprastai vadinamų miomomis), t. y. nevėžinių
gimdos navikų, simptomai. Yselty
skirtas vartoti suaugusioms (vyresnėms nei 18 metų) vaisingoms
moterims. Kai kurioms moterims
gimdos fibromos gali sukelti gausų menstruacinį kraujavimą
(mėnesines) ir dubens skausmą (skausmą
žemiau bambos).
Linzagoliksas blokuoja hormono – gonadotropiną atpalaiduojančio
hormono, kuris padeda reguliuoti
moterų lytinių hormonų estradiolio ir progesterono išsiskyrimą
– veikimą. Šie hormonai moterims sukelia
mėnesines (menstruacijas). Užblokavus sumažėja estrogenų ir
progesterono koncentracija organizme.
Mažindamas jų kiekį, linzagoliksas sustabdo arba sumažina
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 119,4 mg laktozės.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 238,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, šviesiai geltonos plėvele dengtos 10 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „100“, o kita pusė lygi.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Pailgos, šviesiai geltonos plėvele dengtos 19 × 9 mm dydžio
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „200“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Yselty skirtas suaugusių vaisingų moterų gimdos fibromų sukeliamų
vidutinio sunkumo arba sunkių
simptomų gydymui.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą Yselty turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
gimdos fibromų diagnozavimo ir gydymo
patirties.
_ _
Prieš pradedant gydymą Yselty, turi būti atmesta nėštumo
galimybė.
Yselty geriau pradėti vartoti pirmąją menstruacinio ciklo savaitę
ir reikėtų be pertrūkių vartoti vieną

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 02-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 02-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen