Yselty

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

linzagolix choline

Pieejams no:

Theramex Ireland Limited

ATĶ kods:

H01CC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

linzagolix choline

Ārstniecības grupa:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Ārstniecības joma:

Leiomyoma

Ārstēšanas norādes:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2022-06-14

Lietošanas instrukcija

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
YSELTY 100 M
G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
linzagoliksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Yselty ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Yselty
3.
Kaip vartoti Yselty
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Yselty
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YSELTY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Yselty sudėtyje yra veikliosios medžiagos linzagolikso. Juo gydomi
vidutinio sunkumo arba sunkūs
gimdos fibromų (paprastai vadinamų miomomis), t. y. nevėžinių
gimdos navikų, simptomai. Yselty
skirtas vartoti suaugusioms (vyresnėms nei 18 metų) vaisingoms
moterims. Kai kurioms moterims
gimdos fibromos gali sukelti gausų menstruacinį kraujavimą
(mėnesines) ir dubens skausmą (skausmą
žemiau bambos).
Linzagoliksas blokuoja hormono – gonadotropiną atpalaiduojančio
hormono, kuris padeda reguliuoti
moterų lytinių hormonų estradiolio ir progesterono išsiskyrimą
– veikimą. Šie hormonai moterims sukelia
mėnesines (menstruacijas). Užblokavus sumažėja estrogenų ir
progesterono koncentracija organizme.
Mažindamas jų kiekį, linzagoliksas sustabdo arba sumažina
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 119,4 mg laktozės.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 238,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, šviesiai geltonos plėvele dengtos 10 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „100“, o kita pusė lygi.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Pailgos, šviesiai geltonos plėvele dengtos 19 × 9 mm dydžio
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „200“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Yselty skirtas suaugusių vaisingų moterų gimdos fibromų sukeliamų
vidutinio sunkumo arba sunkių
simptomų gydymui.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą Yselty turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
gimdos fibromų diagnozavimo ir gydymo
patirties.
_ _
Prieš pradedant gydymą Yselty, turi būti atmesta nėštumo
galimybė.
Yselty geriau pradėti vartoti pirmąją menstruacinio ciklo savaitę
ir reikėtų be pertrūkių vartoti vieną

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi