Yselty

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

linzagolix choline

Mevcut itibaren:

Theramex Ireland Limited

ATC kodu:

H01CC04

INN (International Adı):

linzagolix choline

Terapötik grubu:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Terapötik alanı:

Leiomyoma

Terapötik endikasyonlar:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2022-06-14

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
YSELTY 100 M
G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
linzagoliksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Yselty ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Yselty
3.
Kaip vartoti Yselty
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Yselty
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YSELTY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Yselty sudėtyje yra veikliosios medžiagos linzagolikso. Juo gydomi
vidutinio sunkumo arba sunkūs
gimdos fibromų (paprastai vadinamų miomomis), t. y. nevėžinių
gimdos navikų, simptomai. Yselty
skirtas vartoti suaugusioms (vyresnėms nei 18 metų) vaisingoms
moterims. Kai kurioms moterims
gimdos fibromos gali sukelti gausų menstruacinį kraujavimą
(mėnesines) ir dubens skausmą (skausmą
žemiau bambos).
Linzagoliksas blokuoja hormono – gonadotropiną atpalaiduojančio
hormono, kuris padeda reguliuoti
moterų lytinių hormonų estradiolio ir progesterono išsiskyrimą
– veikimą. Šie hormonai moterims sukelia
mėnesines (menstruacijas). Užblokavus sumažėja estrogenų ir
progesterono koncentracija organizme.
Mažindamas jų kiekį, linzagoliksas sustabdo arba sumažina
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 119,4 mg laktozės.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 238,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, šviesiai geltonos plėvele dengtos 10 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „100“, o kita pusė lygi.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Pailgos, šviesiai geltonos plėvele dengtos 19 × 9 mm dydžio
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „200“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Yselty skirtas suaugusių vaisingų moterų gimdos fibromų sukeliamų
vidutinio sunkumo arba sunkių
simptomų gydymui.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą Yselty turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
gimdos fibromų diagnozavimo ir gydymo
patirties.
_ _
Prieš pradedant gydymą Yselty, turi būti atmesta nėštumo
galimybė.
Yselty geriau pradėti vartoti pirmąją menstruacinio ciklo savaitę
ir reikėtų be pertrūkių vartoti vieną

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin