Yselty

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-05-2023

Aktiv ingrediens:

linzagolix choline

Tilgjengelig fra:

Theramex Ireland Limited

ATC-kode:

H01CC04

INN (International Name):

linzagolix choline

Terapeutisk gruppe:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Terapeutisk område:

Leiomyoma

Indikasjoner:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2022-06-14

Informasjon til brukeren

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
YSELTY 100 M
G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
linzagoliksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Yselty ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Yselty
3.
Kaip vartoti Yselty
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Yselty
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YSELTY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Yselty sudėtyje yra veikliosios medžiagos linzagolikso. Juo gydomi
vidutinio sunkumo arba sunkūs
gimdos fibromų (paprastai vadinamų miomomis), t. y. nevėžinių
gimdos navikų, simptomai. Yselty
skirtas vartoti suaugusioms (vyresnėms nei 18 metų) vaisingoms
moterims. Kai kurioms moterims
gimdos fibromos gali sukelti gausų menstruacinį kraujavimą
(mėnesines) ir dubens skausmą (skausmą
žemiau bambos).
Linzagoliksas blokuoja hormono – gonadotropiną atpalaiduojančio
hormono, kuris padeda reguliuoti
moterų lytinių hormonų estradiolio ir progesterono išsiskyrimą
– veikimą. Šie hormonai moterims sukelia
mėnesines (menstruacijas). Užblokavus sumažėja estrogenų ir
progesterono koncentracija organizme.
Mažindamas jų kiekį, linzagoliksas sustabdo arba sumažina
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 119,4 mg laktozės.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 238,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, šviesiai geltonos plėvele dengtos 10 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „100“, o kita pusė lygi.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Pailgos, šviesiai geltonos plėvele dengtos 19 × 9 mm dydžio
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „200“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Yselty skirtas suaugusių vaisingų moterų gimdos fibromų sukeliamų
vidutinio sunkumo arba sunkių
simptomų gydymui.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą Yselty turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
gimdos fibromų diagnozavimo ir gydymo
patirties.
_ _
Prieš pradedant gydymą Yselty, turi būti atmesta nėštumo
galimybė.
Yselty geriau pradėti vartoti pirmąją menstruacinio ciklo savaitę
ir reikėtų be pertrūkių vartoti vieną

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk