Yselty

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

linzagolix choline

Prieinama:

Theramex Ireland Limited

ATC kodas:

H01CC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

linzagolix choline

Farmakoterapinė grupė:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Gydymo sritis:

Leiomyoma

Terapinės indikacijos:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2022-06-14

Pakuotės lapelis

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
YSELTY 100 M
G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
linzagoliksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Yselty ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Yselty
3.
Kaip vartoti Yselty
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Yselty
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YSELTY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Yselty sudėtyje yra veikliosios medžiagos linzagolikso. Juo gydomi
vidutinio sunkumo arba sunkūs
gimdos fibromų (paprastai vadinamų miomomis), t. y. nevėžinių
gimdos navikų, simptomai. Yselty
skirtas vartoti suaugusioms (vyresnėms nei 18 metų) vaisingoms
moterims. Kai kurioms moterims
gimdos fibromos gali sukelti gausų menstruacinį kraujavimą
(mėnesines) ir dubens skausmą (skausmą
žemiau bambos).
Linzagoliksas blokuoja hormono – gonadotropiną atpalaiduojančio
hormono, kuris padeda reguliuoti
moterų lytinių hormonų estradiolio ir progesterono išsiskyrimą
– veikimą. Šie hormonai moterims sukelia
mėnesines (menstruacijas). Užblokavus sumažėja estrogenų ir
progesterono koncentracija organizme.
Mažindamas jų kiekį, linzagoliksas sustabdo arba sumažina
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 119,4 mg laktozės.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 238,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, šviesiai geltonos plėvele dengtos 10 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „100“, o kita pusė lygi.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Pailgos, šviesiai geltonos plėvele dengtos 19 × 9 mm dydžio
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „200“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Yselty skirtas suaugusių vaisingų moterų gimdos fibromų sukeliamų
vidutinio sunkumo arba sunkių
simptomų gydymui.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą Yselty turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
gimdos fibromų diagnozavimo ir gydymo
patirties.
_ _
Prieš pradedant gydymą Yselty, turi būti atmesta nėštumo
galimybė.
Yselty geriau pradėti vartoti pirmąją menstruacinio ciklo savaitę
ir reikėtų be pertrūkių vartoti vieną

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją