Yselty

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-05-2023

Bahan aktif:

linzagolix choline

Tersedia dari:

Theramex Ireland Limited

Kode ATC:

H01CC04

INN (Nama Internasional):

linzagolix choline

Kelompok Terapi:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Area terapi:

Leiomyoma

Indikasi Terapi:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2022-06-14

Selebaran informasi

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
YSELTY 100 M
G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
linzagoliksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Yselty ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Yselty
3.
Kaip vartoti Yselty
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Yselty
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YSELTY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Yselty sudėtyje yra veikliosios medžiagos linzagolikso. Juo gydomi
vidutinio sunkumo arba sunkūs
gimdos fibromų (paprastai vadinamų miomomis), t. y. nevėžinių
gimdos navikų, simptomai. Yselty
skirtas vartoti suaugusioms (vyresnėms nei 18 metų) vaisingoms
moterims. Kai kurioms moterims
gimdos fibromos gali sukelti gausų menstruacinį kraujavimą
(mėnesines) ir dubens skausmą (skausmą
žemiau bambos).
Linzagoliksas blokuoja hormono – gonadotropiną atpalaiduojančio
hormono, kuris padeda reguliuoti
moterų lytinių hormonų estradiolio ir progesterono išsiskyrimą
– veikimą. Šie hormonai moterims sukelia
mėnesines (menstruacijas). Užblokavus sumažėja estrogenų ir
progesterono koncentracija organizme.
Mažindamas jų kiekį, linzagoliksas sustabdo arba sumažina
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 119,4 mg laktozės.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg linzagolikso
(cholino druskos pavidalu).
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 238,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Yselty 100 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, šviesiai geltonos plėvele dengtos 10 mm skersmens
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „100“, o kita pusė lygi.
Yselty 200 mg plėvele dengtos tabletės
Pailgos, šviesiai geltonos plėvele dengtos 19 × 9 mm dydžio
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
skaičius „200“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Yselty skirtas suaugusių vaisingų moterų gimdos fibromų sukeliamų
vidutinio sunkumo arba sunkių
simptomų gydymui.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą Yselty turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
gimdos fibromų diagnozavimo ir gydymo
patirties.
_ _
Prieš pradedant gydymą Yselty, turi būti atmesta nėštumo
galimybė.
Yselty geriau pradėti vartoti pirmąją menstruacinio ciklo savaitę
ir reikėtų be pertrūkių vartoti vieną

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen