Zubrin

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-05-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-05-2012

Toimeaine:

Tepoksalinas

Saadav alates:

Intervet International B. V.

ATC kood:

QM01AE92

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tepoxalin

Terapeutiline rühm:

Šunys

Terapeutiline ala:

Raumenų ir skeleto sistemos

Näidustused:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2001-03-13

Infovoldik

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik taani 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused taani 08-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 08-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 08-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 08-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik läti 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused läti 08-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 08-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik malta 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused malta 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik poola 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused poola 08-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 08-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik soome 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused soome 08-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-05-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik norra 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused norra 08-05-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 08-05-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 08-05-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu