Zubrin

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-05-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-05-2012

有效成分:

Tepoksalinas

可用日期:

Intervet International B. V.

ATC代码:

QM01AE92

INN(国际名称):

tepoxalin

治疗组:

Šunys

治疗领域:

Raumenų ir skeleto sistemos

疗效迹象:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2001-03-13

资料单张

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-05-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 08-05-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-05-2012
资料单张 资料单张 捷克文 08-05-2012
产品特点 产品特点 捷克文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-05-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 08-05-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-05-2012
资料单张 资料单张 德文 08-05-2012
产品特点 产品特点 德文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-05-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-05-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 希腊文 08-05-2012
产品特点 产品特点 希腊文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-05-2012
资料单张 资料单张 英文 08-05-2012
产品特点 产品特点 英文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-05-2012
资料单张 资料单张 法文 08-05-2012
产品特点 产品特点 法文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-05-2012
资料单张 资料单张 意大利文 08-05-2012
产品特点 产品特点 意大利文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-05-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-05-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-05-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-05-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 08-05-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 08-05-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 08-05-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-05-2012
资料单张 资料单张 波兰文 08-05-2012
产品特点 产品特点 波兰文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-05-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-05-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-05-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-05-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 08-05-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-05-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 08-05-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-05-2012
资料单张 资料单张 挪威文 08-05-2012
产品特点 产品特点 挪威文 08-05-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 08-05-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 08-05-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史