Zubrin

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Tepoksalinas

Доступна с:

Intervet International B. V.

код АТС:

QM01AE92

ИНН (Международная Имя):

tepoxalin

Терапевтическая группа:

Šunys

Терапевтические области:

Raumenų ir skeleto sistemos

Терапевтические показания :

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Panaikintas

Дата Авторизация:

2001-03-13

тонкая брошюра

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-05-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-05-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-05-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-05-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-05-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-05-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов