Zubrin

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-05-2012

Werkstoffen:

Tepoksalinas

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B. V.

ATC-code:

QM01AE92

INN (Algemene Internationale Benaming):

tepoxalin

Therapeutische categorie:

Šunys

Therapeutisch gebied:

Raumenų ir skeleto sistemos

therapeutische indicaties:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2001-03-13

Bijsluiter

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-05-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten