Zubrin

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-05-2012

Aktivni sastojci:

Tepoksalinas

Dostupno od:

Intervet International B. V.

ATC koda:

QM01AE92

INN (International ime):

tepoxalin

Terapijska grupa:

Šunys

Područje terapije:

Raumenų ir skeleto sistemos

Terapijske indikacije:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2001-03-13

Uputa o lijeku

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-05-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata