Zubrin

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

Tepoksalinas

Sẵn có từ:

Intervet International B. V.

Mã ATC:

QM01AE92

INN (Tên quốc tế):

tepoxalin

Nhóm trị liệu:

Šunys

Khu trị liệu:

Raumenų ir skeleto sistemos

Chỉ dẫn điều trị:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Panaikintas

Ngày ủy quyền:

2001-03-13

Tờ rơi thông tin

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 08-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 08-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 08-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 08-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 08-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 08-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 08-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 08-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 08-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 08-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 08-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 08-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 08-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 08-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 08-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 08-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 08-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 08-05-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 08-05-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 08-05-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 08-05-2012

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu