Zubrin

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Tepoksalinas

Доступна з:

Intervet International B. V.

Код атс:

QM01AE92

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tepoxalin

Терапевтична група:

Šunys

Терапевтична области:

Raumenų ir skeleto sistemos

Терапевтичні свідчення:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2001-03-13

інформаційний буклет

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-05-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-05-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-05-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів