Zubrin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-05-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-05-2012

Bahan aktif:

Tepoksalinas

Boleh didapati daripada:

Intervet International B. V.

Kod ATC:

QM01AE92

INN (Nama Antarabangsa):

tepoxalin

Kumpulan terapeutik:

Šunys

Kawasan terapeutik:

Raumenų ir skeleto sistemos

Tanda-tanda terapeutik:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2001-03-13

Risalah maklumat

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-05-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen