Zubrin

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-05-2012

Aktiv ingrediens:

Tepoksalinas

Tilgjengelig fra:

Intervet International B. V.

ATC-kode:

QM01AE92

INN (International Name):

tepoxalin

Terapeutisk gruppe:

Šunys

Terapeutisk område:

Raumenų ir skeleto sistemos

Indikasjoner:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2001-03-13

Informasjon til brukeren

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-05-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk