Zubrin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
08-05-2012

Ingredient activ:

Tepoksalinas

Disponibil de la:

Intervet International B. V.

Codul ATC:

QM01AE92

INN (nume internaţional):

tepoxalin

Grupul Terapeutică:

Šunys

Zonă Terapeutică:

Raumenų ir skeleto sistemos

Indicații terapeutice:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2001-03-13

Prospect

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-05-2012
Prospect Prospect spaniolă 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-05-2012
Prospect Prospect cehă 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-05-2012
Prospect Prospect daneză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-05-2012
Prospect Prospect germană 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-05-2012
Prospect Prospect estoniană 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-05-2012
Prospect Prospect greacă 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-05-2012
Prospect Prospect engleză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-05-2012
Prospect Prospect franceză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-05-2012
Prospect Prospect italiană 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-05-2012
Prospect Prospect letonă 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-05-2012
Prospect Prospect maghiară 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-05-2012
Prospect Prospect malteză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-05-2012
Prospect Prospect olandeză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-05-2012
Prospect Prospect poloneză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-05-2012
Prospect Prospect portugheză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-05-2012
Prospect Prospect română 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-05-2012
Prospect Prospect slovacă 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-05-2012
Prospect Prospect slovenă 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-05-2012
Prospect Prospect finlandeză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-05-2012
Prospect Prospect suedeză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-05-2012
Prospect Prospect norvegiană 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-05-2012
Prospect Prospect islandeză 08-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-05-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor