Zubrin

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-05-2012

Aktivna sestavina:

Tepoksalinas

Dostopno od:

Intervet International B. V.

Koda artikla:

QM01AE92

INN (mednarodno ime):

tepoxalin

Terapevtska skupina:

Šunys

Terapevtsko območje:

Raumenų ir skeleto sistemos

Terapevtske indikacije:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2001-03-13

Navodilo za uporabo

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-05-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov