Zubrin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-05-2012

Bahan aktif:

Tepoksalinas

Tersedia dari:

Intervet International B. V.

Kode ATC:

QM01AE92

INN (Nama Internasional):

tepoxalin

Kelompok Terapi:

Šunys

Area terapi:

Raumenų ir skeleto sistemos

Indikasi Terapi:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2001-03-13

Selebaran informasi

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-05-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen