Zubrin

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-05-2012

有効成分:

Tepoksalinas

から入手可能:

Intervet International B. V.

ATCコード:

QM01AE92

INN(国際名):

tepoxalin

治療群:

Šunys

治療領域:

Raumenų ir skeleto sistemos

適応症:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2001-03-13

情報リーフレット

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-05-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する