Zubrin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Tepoksalinas

Mevcut itibaren:

Intervet International B. V.

ATC kodu:

QM01AE92

INN (International Adı):

tepoxalin

Terapötik grubu:

Šunys

Terapötik alanı:

Raumenų ir skeleto sistemos

Terapötik endikasyonlar:

Uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2001-03-13

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
Zubrin peroraliniai liofilizatai šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
VAISTO SERIJOS GAMINTOJAS:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
_ _
4_. _
INDIKACIJA (-OS)_ _
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti:
•
šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias ruošiamasi
naudoti veisimui,
•
gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis,
•
esant virškinimo trakto opoms ar kraujavimui,
•
padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai,
•
šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo spaudimui,
nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
Gydomi gyvūnai gali vemti arba viduriuoti. Kai kada gali nuplikti
(alopecija) ar atsirasti eritema.
Tipišku nepalankiu poveikiu, naudojant nesteroidinius
priešuždegiminius vaistus, laikomi vėmimas,
minkštos išmatos / viduriavimas, išmatos su krauju, sumažėjęs
apetitas, mieguistumas ir inkstų veiklos
sutrikimai. Pastebėjus tokius požymius, gydymą būtina nedelsiant
nutraukti. Retais atvejais, ypač
seniems ir jautriems šunims, šie nepageidaujami poveikiai gali būti
labai sunkūs ar mirtini.
Atliekant klinikinius tyrimus, 1 iš 10 gydytų gyvūnų pa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zubrin 50 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 100 mg peroraliniai liofilizatai šunims
Zubrin 200 mg peroraliniai liofilizatai šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Tepoksalinas
50 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
100 mg/peroraliniame liofilizate
Tepoksalinas
200 mg/peroraliniame liofilizate
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Peroraliniai liofilizatai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skausmui malšinti ir uždegimui slopinti sergant ūmiomis ir
lėtinėmis skeleto raumenų ligomis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu bei kalėms, kurias
ruošiamasi naudoti veisimui.
Nenaudoti gyvūnams, sergantiems širdies ar kepenų ligomis, esant
virškinimo trakto opoms ar
kraujavimui, arba padidėjus gyvūno jautrumui veikliajai medžiagai.
Nenaudoti šunims, esant dehidracijai, hipovolemijai, nukritus kraujo
spaudimui, nes gali padidėti
toksiškumas inkstams.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Gydant šunis, kuriems diagnozuotas didelis inkstų nepakankamumas,
būtina atidžiai prižiūrėti.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖ
S
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus, sveriantiems mažiau kaip
5 kg, ar seniems gyvūnams,
didėja pavojus pasireikšti nepalankiam poveikiui. Jei naudojimo
negalima išvengti, būtina, kad
veterinarijos gydytojas kontroliuotų kraujavimą į žarnyną.
Pastebėjus nepalankų poveikį, gydymą būtina nutraukti ir kreiptis
į veterinarijos gydytoją.
Negalima viršyti rekomenduotinos dozės.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS_ _
Tepoksalinas netirpsta vandenyje, sudrėkęs tampa labai lipnus. Jei
peroralinis liofilizatas suyra per
a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-05-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin