Recuvyra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

fentanyl

متاح من:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC رمز:

QN02AB03

INN (الاسم الدولي):

fentanyl

المجموعة العلاجية:

Suņi

المجال العلاجي:

Nervu sistēma

الخصائص العلاجية:

Lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2011-10-06

نشرة المعلومات

                                Zāles vairs nav reğistrētas
18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMĀLS ŠĶĪDUMS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs :
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml transdermāls šķīdums suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Recuvyra ir dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums, kas
satur 50 mg fentanila (aktīvā viela) / ml
šķīduma. Recuvyra satur arī oktilsalicilātu un izopropilspirtu.
Recuvyra veterinārārstam piegādā
dzintarkrāsas 10 ml stikla flakonos.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Recuvyra paredzēts sāpju samazināšanai pēc ortopēdiskas
ķirurģiskas iejaukšanās un mīksto audu
operācijām suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Recuvyra nedrīkst lietot, ja:

suņa āda aplikāci
jas vietā ir bojāta;

ir sirds mazspēja, pazemināts vai paaugstināts asinsspiediens,
asiņu zudums, elpošanas
traucējumi, epilepsija slimības vēsturē, ar vecumu nesaistīta
radzenes patoloģija; ja ir vai varētu
būt daļēja vai pilnīga zarnu nosprostošanās;

ir alerģija pret aktīvo vielu (fentanilu) vai pret jebkuru
palīgvielu;

kontrindicēta lietošana grūsnām vai laktējošām kucēm; vaislas
suņiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
20
Veterinārārsts nedrīkst lietot Recuvyra:

izņemot, ja to lieto vienas devas veidā atbilstoši ieteicamās
devas lielumam;

jebkurā citā vietā, izņemot sunim starp lāpstiņām;

ja pēdējo 7 dienu laikā suns jau ir saņēmis Recuvyra devu.
Ir svarīgi neļaut citiem suņiem vai mājdzīvniekiem vismaz 3
dienas (72 stundas) pēc
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml šķīdums transdermālai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Fentanils
50 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums transdermālai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pēcoperācijas sāpju kontrolei saistībā ar ortopēdisku
ķirurģisku iejaukšanos un mīk
sto audu
operācijām suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ādas raga slānis ir bojāts traumas vai slimības
rezultātā. Nelietot uz citām zonām, izņemot
muguras lāpstiņu daļu.
Nelietot suņiem ar sirds mazspēju, hipotoniju, hipovolēmiju,
elpošanas nomākumu, hipertensiju,
epilepsiju slimības vēsturē, ar vecumu nesaistītu radzenes
patoloģiju vai, ja ir aizdomas par zarnu
paralīzi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo(ajām)
vielu(ām) vai pret kādu no papildvielām.
Nedot sunim veterināro zāļu otru devu 7 dienu laikā. Fentanila
uzkrāšanās pēc atkārtotas lietošanas
var
radīt smagas nevēlam
as blakusparādības, tostarp nāvi. Nepārsniegt veterināro zāļu
ieteikto devu.
Neļaut sunim vai citiem dzīvniekiem laizīt vietu, kur zāles ir
aplicētas, jo pirmo piecu minūšu laikā
pēc aplikācijas tās ielaizot, ir augsta iekšķīga biopieejamība.
Nepieļaut citu dzīvnieku saskari ar
aplikācijas vietu vismaz 72 stundas. Veterinārās zāles nedrīkst
nonākt tiešā saskarē ar suņa mutes
dobumu vai gļotādu. Pēc vienas devas, kas pārsniedz 20 µg/kg
fentanila (0,4 µl/kg Recuvyra) nejaušas
iekšķīgas lietošanas var rasties maznozīmīgas blakusparādības,
piemēram, miegainība. Lielākas
iekšķīgas devas var inducēt anestētisku efektu un
kardiopulmonālās funkcijas nomāku
mu.
Nelietot veterinārās 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات