Recuvyra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
12-07-2017
Hent Produktets egenskaber (SPC)
12-07-2017

Aktiv bestanddel:

fentanyl

Tilgængelig fra:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kode:

QN02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Terapeutisk gruppe:

Suņi

Terapeutisk område:

Nervu sistēma

Terapeutiske indikationer:

Lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2011-10-06

Indlægsseddel

                                Zāles vairs nav reğistrētas
18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMĀLS ŠĶĪDUMS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs :
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml transdermāls šķīdums suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Recuvyra ir dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums, kas
satur 50 mg fentanila (aktīvā viela) / ml
šķīduma. Recuvyra satur arī oktilsalicilātu un izopropilspirtu.
Recuvyra veterinārārstam piegādā
dzintarkrāsas 10 ml stikla flakonos.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Recuvyra paredzēts sāpju samazināšanai pēc ortopēdiskas
ķirurģiskas iejaukšanās un mīksto audu
operācijām suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Recuvyra nedrīkst lietot, ja:

suņa āda aplikāci
jas vietā ir bojāta;

ir sirds mazspēja, pazemināts vai paaugstināts asinsspiediens,
asiņu zudums, elpošanas
traucējumi, epilepsija slimības vēsturē, ar vecumu nesaistīta
radzenes patoloģija; ja ir vai varētu
būt daļēja vai pilnīga zarnu nosprostošanās;

ir alerģija pret aktīvo vielu (fentanilu) vai pret jebkuru
palīgvielu;

kontrindicēta lietošana grūsnām vai laktējošām kucēm; vaislas
suņiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
20
Veterinārārsts nedrīkst lietot Recuvyra:

izņemot, ja to lieto vienas devas veidā atbilstoši ieteicamās
devas lielumam;

jebkurā citā vietā, izņemot sunim starp lāpstiņām;

ja pēdējo 7 dienu laikā suns jau ir saņēmis Recuvyra devu.
Ir svarīgi neļaut citiem suņiem vai mājdzīvniekiem vismaz 3
dienas (72 stundas) pēc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml šķīdums transdermālai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Fentanils
50 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums transdermālai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pēcoperācijas sāpju kontrolei saistībā ar ortopēdisku
ķirurģisku iejaukšanos un mīk
sto audu
operācijām suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ādas raga slānis ir bojāts traumas vai slimības
rezultātā. Nelietot uz citām zonām, izņemot
muguras lāpstiņu daļu.
Nelietot suņiem ar sirds mazspēju, hipotoniju, hipovolēmiju,
elpošanas nomākumu, hipertensiju,
epilepsiju slimības vēsturē, ar vecumu nesaistītu radzenes
patoloģiju vai, ja ir aizdomas par zarnu
paralīzi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo(ajām)
vielu(ām) vai pret kādu no papildvielām.
Nedot sunim veterināro zāļu otru devu 7 dienu laikā. Fentanila
uzkrāšanās pēc atkārtotas lietošanas
var
radīt smagas nevēlam
as blakusparādības, tostarp nāvi. Nepārsniegt veterināro zāļu
ieteikto devu.
Neļaut sunim vai citiem dzīvniekiem laizīt vietu, kur zāles ir
aplicētas, jo pirmo piecu minūšu laikā
pēc aplikācijas tās ielaizot, ir augsta iekšķīga biopieejamība.
Nepieļaut citu dzīvnieku saskari ar
aplikācijas vietu vismaz 72 stundas. Veterinārās zāles nedrīkst
nonākt tiešā saskarē ar suņa mutes
dobumu vai gļotādu. Pēc vienas devas, kas pārsniedz 20 µg/kg
fentanila (0,4 µl/kg Recuvyra) nejaušas
iekšķīgas lietošanas var rasties maznozīmīgas blakusparādības,
piemēram, miegainība. Lielākas
iekšķīgas devas var inducēt anestētisku efektu un
kardiopulmonālās funkcijas nomāku
mu.
Nelietot veterinārās 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-07-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik