Recuvyra

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
12-07-2017
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
12-07-2017

Aktiva substanser:

fentanyl

Tillgänglig från:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kod:

QN02AB03

INN (International namn):

fentanyl

Terapeutisk grupp:

Suņi

Terapiområde:

Nervu sistēma

Terapeutiska indikationer:

Lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2011-10-06

Bipacksedel

                                Zāles vairs nav reğistrētas
18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMĀLS ŠĶĪDUMS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs :
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml transdermāls šķīdums suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Recuvyra ir dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums, kas
satur 50 mg fentanila (aktīvā viela) / ml
šķīduma. Recuvyra satur arī oktilsalicilātu un izopropilspirtu.
Recuvyra veterinārārstam piegādā
dzintarkrāsas 10 ml stikla flakonos.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Recuvyra paredzēts sāpju samazināšanai pēc ortopēdiskas
ķirurģiskas iejaukšanās un mīksto audu
operācijām suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Recuvyra nedrīkst lietot, ja:

suņa āda aplikāci
jas vietā ir bojāta;

ir sirds mazspēja, pazemināts vai paaugstināts asinsspiediens,
asiņu zudums, elpošanas
traucējumi, epilepsija slimības vēsturē, ar vecumu nesaistīta
radzenes patoloģija; ja ir vai varētu
būt daļēja vai pilnīga zarnu nosprostošanās;

ir alerģija pret aktīvo vielu (fentanilu) vai pret jebkuru
palīgvielu;

kontrindicēta lietošana grūsnām vai laktējošām kucēm; vaislas
suņiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
20
Veterinārārsts nedrīkst lietot Recuvyra:

izņemot, ja to lieto vienas devas veidā atbilstoši ieteicamās
devas lielumam;

jebkurā citā vietā, izņemot sunim starp lāpstiņām;

ja pēdējo 7 dienu laikā suns jau ir saņēmis Recuvyra devu.
Ir svarīgi neļaut citiem suņiem vai mājdzīvniekiem vismaz 3
dienas (72 stundas) pēc
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml šķīdums transdermālai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Fentanils
50 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums transdermālai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pēcoperācijas sāpju kontrolei saistībā ar ortopēdisku
ķirurģisku iejaukšanos un mīk
sto audu
operācijām suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ādas raga slānis ir bojāts traumas vai slimības
rezultātā. Nelietot uz citām zonām, izņemot
muguras lāpstiņu daļu.
Nelietot suņiem ar sirds mazspēju, hipotoniju, hipovolēmiju,
elpošanas nomākumu, hipertensiju,
epilepsiju slimības vēsturē, ar vecumu nesaistītu radzenes
patoloģiju vai, ja ir aizdomas par zarnu
paralīzi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo(ajām)
vielu(ām) vai pret kādu no papildvielām.
Nedot sunim veterināro zāļu otru devu 7 dienu laikā. Fentanila
uzkrāšanās pēc atkārtotas lietošanas
var
radīt smagas nevēlam
as blakusparādības, tostarp nāvi. Nepārsniegt veterināro zāļu
ieteikto devu.
Neļaut sunim vai citiem dzīvniekiem laizīt vietu, kur zāles ir
aplicētas, jo pirmo piecu minūšu laikā
pēc aplikācijas tās ielaizot, ir augsta iekšķīga biopieejamība.
Nepieļaut citu dzīvnieku saskari ar
aplikācijas vietu vismaz 72 stundas. Veterinārās zāles nedrīkst
nonākt tiešā saskarē ar suņa mutes
dobumu vai gļotādu. Pēc vienas devas, kas pārsniedz 20 µg/kg
fentanila (0,4 µl/kg Recuvyra) nejaušas
iekšķīgas lietošanas var rasties maznozīmīgas blakusparādības,
piemēram, miegainība. Lielākas
iekšķīgas devas var inducēt anestētisku efektu un
kardiopulmonālās funkcijas nomāku
mu.
Nelietot veterinārās 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik