Recuvyra

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Download Bijsluiter (PIL)
12-07-2017
Download Productkenmerken (SPC)
12-07-2017

Werkstoffen:

fentanyl

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-code:

QN02AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

fentanyl

Therapeutische categorie:

Suņi

Therapeutisch gebied:

Nervu sistēma

therapeutische indicaties:

Lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2011-10-06

Bijsluiter

                                Zāles vairs nav reğistrētas
18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMĀLS ŠĶĪDUMS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs :
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml transdermāls šķīdums suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Recuvyra ir dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums, kas
satur 50 mg fentanila (aktīvā viela) / ml
šķīduma. Recuvyra satur arī oktilsalicilātu un izopropilspirtu.
Recuvyra veterinārārstam piegādā
dzintarkrāsas 10 ml stikla flakonos.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Recuvyra paredzēts sāpju samazināšanai pēc ortopēdiskas
ķirurģiskas iejaukšanās un mīksto audu
operācijām suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Recuvyra nedrīkst lietot, ja:

suņa āda aplikāci
jas vietā ir bojāta;

ir sirds mazspēja, pazemināts vai paaugstināts asinsspiediens,
asiņu zudums, elpošanas
traucējumi, epilepsija slimības vēsturē, ar vecumu nesaistīta
radzenes patoloģija; ja ir vai varētu
būt daļēja vai pilnīga zarnu nosprostošanās;

ir alerģija pret aktīvo vielu (fentanilu) vai pret jebkuru
palīgvielu;

kontrindicēta lietošana grūsnām vai laktējošām kucēm; vaislas
suņiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
20
Veterinārārsts nedrīkst lietot Recuvyra:

izņemot, ja to lieto vienas devas veidā atbilstoši ieteicamās
devas lielumam;

jebkurā citā vietā, izņemot sunim starp lāpstiņām;

ja pēdējo 7 dienu laikā suns jau ir saņēmis Recuvyra devu.
Ir svarīgi neļaut citiem suņiem vai mājdzīvniekiem vismaz 3
dienas (72 stundas) pēc
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml šķīdums transdermālai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Fentanils
50 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums transdermālai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pēcoperācijas sāpju kontrolei saistībā ar ortopēdisku
ķirurģisku iejaukšanos un mīk
sto audu
operācijām suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ādas raga slānis ir bojāts traumas vai slimības
rezultātā. Nelietot uz citām zonām, izņemot
muguras lāpstiņu daļu.
Nelietot suņiem ar sirds mazspēju, hipotoniju, hipovolēmiju,
elpošanas nomākumu, hipertensiju,
epilepsiju slimības vēsturē, ar vecumu nesaistītu radzenes
patoloģiju vai, ja ir aizdomas par zarnu
paralīzi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo(ajām)
vielu(ām) vai pret kādu no papildvielām.
Nedot sunim veterināro zāļu otru devu 7 dienu laikā. Fentanila
uzkrāšanās pēc atkārtotas lietošanas
var
radīt smagas nevēlam
as blakusparādības, tostarp nāvi. Nepārsniegt veterināro zāļu
ieteikto devu.
Neļaut sunim vai citiem dzīvniekiem laizīt vietu, kur zāles ir
aplicētas, jo pirmo piecu minūšu laikā
pēc aplikācijas tās ielaizot, ir augsta iekšķīga biopieejamība.
Nepieļaut citu dzīvnieku saskari ar
aplikācijas vietu vismaz 72 stundas. Veterinārās zāles nedrīkst
nonākt tiešā saskarē ar suņa mutes
dobumu vai gļotādu. Pēc vienas devas, kas pārsniedz 20 µg/kg
fentanila (0,4 µl/kg Recuvyra) nejaušas
iekšķīgas lietošanas var rasties maznozīmīgas blakusparādības,
piemēram, miegainība. Lielākas
iekšķīgas devas var inducēt anestētisku efektu un
kardiopulmonālās funkcijas nomāku
mu.
Nelietot veterinārās 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten