Recuvyra

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

fentanyl

Disponível em:

Eli Lilly and Company Limited 

Código ATC:

QN02AB03

DCI (Denominação Comum Internacional):

fentanyl

Grupo terapêutico:

Suņi

Área terapêutica:

Nervu sistēma

Indicações terapêuticas:

Lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Atsaukts

Data de autorização:

2011-10-06

Folheto informativo - Bula

                                Zāles vairs nav reğistrētas
18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMĀLS ŠĶĪDUMS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs :
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml transdermāls šķīdums suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Recuvyra ir dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums, kas
satur 50 mg fentanila (aktīvā viela) / ml
šķīduma. Recuvyra satur arī oktilsalicilātu un izopropilspirtu.
Recuvyra veterinārārstam piegādā
dzintarkrāsas 10 ml stikla flakonos.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Recuvyra paredzēts sāpju samazināšanai pēc ortopēdiskas
ķirurģiskas iejaukšanās un mīksto audu
operācijām suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Recuvyra nedrīkst lietot, ja:

suņa āda aplikāci
jas vietā ir bojāta;

ir sirds mazspēja, pazemināts vai paaugstināts asinsspiediens,
asiņu zudums, elpošanas
traucējumi, epilepsija slimības vēsturē, ar vecumu nesaistīta
radzenes patoloģija; ja ir vai varētu
būt daļēja vai pilnīga zarnu nosprostošanās;

ir alerģija pret aktīvo vielu (fentanilu) vai pret jebkuru
palīgvielu;

kontrindicēta lietošana grūsnām vai laktējošām kucēm; vaislas
suņiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
20
Veterinārārsts nedrīkst lietot Recuvyra:

izņemot, ja to lieto vienas devas veidā atbilstoši ieteicamās
devas lielumam;

jebkurā citā vietā, izņemot sunim starp lāpstiņām;

ja pēdējo 7 dienu laikā suns jau ir saņēmis Recuvyra devu.
Ir svarīgi neļaut citiem suņiem vai mājdzīvniekiem vismaz 3
dienas (72 stundas) pēc
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml šķīdums transdermālai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Fentanils
50 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums transdermālai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pēcoperācijas sāpju kontrolei saistībā ar ortopēdisku
ķirurģisku iejaukšanos un mīk
sto audu
operācijām suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ādas raga slānis ir bojāts traumas vai slimības
rezultātā. Nelietot uz citām zonām, izņemot
muguras lāpstiņu daļu.
Nelietot suņiem ar sirds mazspēju, hipotoniju, hipovolēmiju,
elpošanas nomākumu, hipertensiju,
epilepsiju slimības vēsturē, ar vecumu nesaistītu radzenes
patoloģiju vai, ja ir aizdomas par zarnu
paralīzi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo(ajām)
vielu(ām) vai pret kādu no papildvielām.
Nedot sunim veterināro zāļu otru devu 7 dienu laikā. Fentanila
uzkrāšanās pēc atkārtotas lietošanas
var
radīt smagas nevēlam
as blakusparādības, tostarp nāvi. Nepārsniegt veterināro zāļu
ieteikto devu.
Neļaut sunim vai citiem dzīvniekiem laizīt vietu, kur zāles ir
aplicētas, jo pirmo piecu minūšu laikā
pēc aplikācijas tās ielaizot, ir augsta iekšķīga biopieejamība.
Nepieļaut citu dzīvnieku saskari ar
aplikācijas vietu vismaz 72 stundas. Veterinārās zāles nedrīkst
nonākt tiešā saskarē ar suņa mutes
dobumu vai gļotādu. Pēc vienas devas, kas pārsniedz 20 µg/kg
fentanila (0,4 µl/kg Recuvyra) nejaušas
iekšķīgas lietošanas var rasties maznozīmīgas blakusparādības,
piemēram, miegainība. Lielākas
iekšķīgas devas var inducēt anestētisku efektu un
kardiopulmonālās funkcijas nomāku
mu.
Nelietot veterinārās 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas grego 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas francês 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 12-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas português 12-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas croata 12-07-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos