Recuvyra

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
12-07-2017
下载 产品特点 (SPC)
12-07-2017
下载 公众评估报告 (PAR)
12-07-2017

有效成分:

fentanyl

可用日期:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC代码:

QN02AB03

INN(国际名称):

fentanyl

治疗组:

Suņi

治疗领域:

Nervu sistēma

疗效迹象:

Lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2011-10-06

资料单张

                                Zāles vairs nav reğistrētas
18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMĀLS ŠĶĪDUMS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs :
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml transdermāls šķīdums suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Recuvyra ir dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums, kas
satur 50 mg fentanila (aktīvā viela) / ml
šķīduma. Recuvyra satur arī oktilsalicilātu un izopropilspirtu.
Recuvyra veterinārārstam piegādā
dzintarkrāsas 10 ml stikla flakonos.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Recuvyra paredzēts sāpju samazināšanai pēc ortopēdiskas
ķirurģiskas iejaukšanās un mīksto audu
operācijām suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Recuvyra nedrīkst lietot, ja:

suņa āda aplikāci
jas vietā ir bojāta;

ir sirds mazspēja, pazemināts vai paaugstināts asinsspiediens,
asiņu zudums, elpošanas
traucējumi, epilepsija slimības vēsturē, ar vecumu nesaistīta
radzenes patoloģija; ja ir vai varētu
būt daļēja vai pilnīga zarnu nosprostošanās;

ir alerģija pret aktīvo vielu (fentanilu) vai pret jebkuru
palīgvielu;

kontrindicēta lietošana grūsnām vai laktējošām kucēm; vaislas
suņiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
20
Veterinārārsts nedrīkst lietot Recuvyra:

izņemot, ja to lieto vienas devas veidā atbilstoši ieteicamās
devas lielumam;

jebkurā citā vietā, izņemot sunim starp lāpstiņām;

ja pēdējo 7 dienu laikā suns jau ir saņēmis Recuvyra devu.
Ir svarīgi neļaut citiem suņiem vai mājdzīvniekiem vismaz 3
dienas (72 stundas) pēc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml šķīdums transdermālai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Fentanils
50 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums transdermālai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pēcoperācijas sāpju kontrolei saistībā ar ortopēdisku
ķirurģisku iejaukšanos un mīk
sto audu
operācijām suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ādas raga slānis ir bojāts traumas vai slimības
rezultātā. Nelietot uz citām zonām, izņemot
muguras lāpstiņu daļu.
Nelietot suņiem ar sirds mazspēju, hipotoniju, hipovolēmiju,
elpošanas nomākumu, hipertensiju,
epilepsiju slimības vēsturē, ar vecumu nesaistītu radzenes
patoloģiju vai, ja ir aizdomas par zarnu
paralīzi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo(ajām)
vielu(ām) vai pret kādu no papildvielām.
Nedot sunim veterināro zāļu otru devu 7 dienu laikā. Fentanila
uzkrāšanās pēc atkārtotas lietošanas
var
radīt smagas nevēlam
as blakusparādības, tostarp nāvi. Nepārsniegt veterināro zāļu
ieteikto devu.
Neļaut sunim vai citiem dzīvniekiem laizīt vietu, kur zāles ir
aplicētas, jo pirmo piecu minūšu laikā
pēc aplikācijas tās ielaizot, ir augsta iekšķīga biopieejamība.
Nepieļaut citu dzīvnieku saskari ar
aplikācijas vietu vismaz 72 stundas. Veterinārās zāles nedrīkst
nonākt tiešā saskarē ar suņa mutes
dobumu vai gļotādu. Pēc vienas devas, kas pārsniedz 20 µg/kg
fentanila (0,4 µl/kg Recuvyra) nejaušas
iekšķīgas lietošanas var rasties maznozīmīgas blakusparādības,
piemēram, miegainība. Lielākas
iekšķīgas devas var inducēt anestētisku efektu un
kardiopulmonālās funkcijas nomāku
mu.
Nelietot veterinārās 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 12-07-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 12-07-2017
产品特点 产品特点 捷克文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 12-07-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-07-2017
资料单张 资料单张 德文 12-07-2017
产品特点 产品特点 德文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 12-07-2017
产品特点 产品特点 希腊文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-07-2017
资料单张 资料单张 英文 12-07-2017
产品特点 产品特点 英文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-07-2017
资料单张 资料单张 法文 12-07-2017
产品特点 产品特点 法文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 12-07-2017
产品特点 产品特点 意大利文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-07-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-07-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 12-07-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 12-07-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 12-07-2017
产品特点 产品特点 波兰文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-07-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-07-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 12-07-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 12-07-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 12-07-2017
产品特点 产品特点 挪威文 12-07-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 12-07-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 12-07-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史