Recuvyra

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
12-07-2017

Aktiv ingrediens:

fentanyl

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kode:

QN02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Terapeutisk gruppe:

Suņi

Terapeutisk område:

Nervu sistēma

Indikasjoner:

Lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2011-10-06

Informasjon til brukeren

                                Zāles vairs nav reğistrētas
18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMĀLS ŠĶĪDUMS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs :
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml transdermāls šķīdums suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Recuvyra ir dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums, kas
satur 50 mg fentanila (aktīvā viela) / ml
šķīduma. Recuvyra satur arī oktilsalicilātu un izopropilspirtu.
Recuvyra veterinārārstam piegādā
dzintarkrāsas 10 ml stikla flakonos.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Recuvyra paredzēts sāpju samazināšanai pēc ortopēdiskas
ķirurģiskas iejaukšanās un mīksto audu
operācijām suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Recuvyra nedrīkst lietot, ja:

suņa āda aplikāci
jas vietā ir bojāta;

ir sirds mazspēja, pazemināts vai paaugstināts asinsspiediens,
asiņu zudums, elpošanas
traucējumi, epilepsija slimības vēsturē, ar vecumu nesaistīta
radzenes patoloģija; ja ir vai varētu
būt daļēja vai pilnīga zarnu nosprostošanās;

ir alerģija pret aktīvo vielu (fentanilu) vai pret jebkuru
palīgvielu;

kontrindicēta lietošana grūsnām vai laktējošām kucēm; vaislas
suņiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
20
Veterinārārsts nedrīkst lietot Recuvyra:

izņemot, ja to lieto vienas devas veidā atbilstoši ieteicamās
devas lielumam;

jebkurā citā vietā, izņemot sunim starp lāpstiņām;

ja pēdējo 7 dienu laikā suns jau ir saņēmis Recuvyra devu.
Ir svarīgi neļaut citiem suņiem vai mājdzīvniekiem vismaz 3
dienas (72 stundas) pēc
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml šķīdums transdermālai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Fentanils
50 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums transdermālai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pēcoperācijas sāpju kontrolei saistībā ar ortopēdisku
ķirurģisku iejaukšanos un mīk
sto audu
operācijām suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ādas raga slānis ir bojāts traumas vai slimības
rezultātā. Nelietot uz citām zonām, izņemot
muguras lāpstiņu daļu.
Nelietot suņiem ar sirds mazspēju, hipotoniju, hipovolēmiju,
elpošanas nomākumu, hipertensiju,
epilepsiju slimības vēsturē, ar vecumu nesaistītu radzenes
patoloģiju vai, ja ir aizdomas par zarnu
paralīzi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo(ajām)
vielu(ām) vai pret kādu no papildvielām.
Nedot sunim veterināro zāļu otru devu 7 dienu laikā. Fentanila
uzkrāšanās pēc atkārtotas lietošanas
var
radīt smagas nevēlam
as blakusparādības, tostarp nāvi. Nepārsniegt veterināro zāļu
ieteikto devu.
Neļaut sunim vai citiem dzīvniekiem laizīt vietu, kur zāles ir
aplicētas, jo pirmo piecu minūšu laikā
pēc aplikācijas tās ielaizot, ir augsta iekšķīga biopieejamība.
Nepieļaut citu dzīvnieku saskari ar
aplikācijas vietu vismaz 72 stundas. Veterinārās zāles nedrīkst
nonākt tiešā saskarē ar suņa mutes
dobumu vai gļotādu. Pēc vienas devas, kas pārsniedz 20 µg/kg
fentanila (0,4 µl/kg Recuvyra) nejaušas
iekšķīgas lietošanas var rasties maznozīmīgas blakusparādības,
piemēram, miegainība. Lielākas
iekšķīgas devas var inducēt anestētisku efektu un
kardiopulmonālās funkcijas nomāku
mu.
Nelietot veterinārās 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk