Recuvyra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
12-07-2017
Unduh Karakteristik produk (SPC)
12-07-2017

Bahan aktif:

fentanyl

Tersedia dari:

Eli Lilly and Company Limited 

Kode ATC:

QN02AB03

INN (Nama Internasional):

fentanyl

Kelompok Terapi:

Suņi

Area terapi:

Nervu sistēma

Indikasi Terapi:

Lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2011-10-06

Selebaran informasi

                                Zāles vairs nav reğistrētas
18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMĀLS ŠĶĪDUMS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs :
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml transdermāls šķīdums suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Recuvyra ir dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums, kas
satur 50 mg fentanila (aktīvā viela) / ml
šķīduma. Recuvyra satur arī oktilsalicilātu un izopropilspirtu.
Recuvyra veterinārārstam piegādā
dzintarkrāsas 10 ml stikla flakonos.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Recuvyra paredzēts sāpju samazināšanai pēc ortopēdiskas
ķirurģiskas iejaukšanās un mīksto audu
operācijām suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Recuvyra nedrīkst lietot, ja:

suņa āda aplikāci
jas vietā ir bojāta;

ir sirds mazspēja, pazemināts vai paaugstināts asinsspiediens,
asiņu zudums, elpošanas
traucējumi, epilepsija slimības vēsturē, ar vecumu nesaistīta
radzenes patoloģija; ja ir vai varētu
būt daļēja vai pilnīga zarnu nosprostošanās;

ir alerģija pret aktīvo vielu (fentanilu) vai pret jebkuru
palīgvielu;

kontrindicēta lietošana grūsnām vai laktējošām kucēm; vaislas
suņiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
20
Veterinārārsts nedrīkst lietot Recuvyra:

izņemot, ja to lieto vienas devas veidā atbilstoši ieteicamās
devas lielumam;

jebkurā citā vietā, izņemot sunim starp lāpstiņām;

ja pēdējo 7 dienu laikā suns jau ir saņēmis Recuvyra devu.
Ir svarīgi neļaut citiem suņiem vai mājdzīvniekiem vismaz 3
dienas (72 stundas) pēc
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml šķīdums transdermālai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Fentanils
50 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums transdermālai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pēcoperācijas sāpju kontrolei saistībā ar ortopēdisku
ķirurģisku iejaukšanos un mīk
sto audu
operācijām suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ādas raga slānis ir bojāts traumas vai slimības
rezultātā. Nelietot uz citām zonām, izņemot
muguras lāpstiņu daļu.
Nelietot suņiem ar sirds mazspēju, hipotoniju, hipovolēmiju,
elpošanas nomākumu, hipertensiju,
epilepsiju slimības vēsturē, ar vecumu nesaistītu radzenes
patoloģiju vai, ja ir aizdomas par zarnu
paralīzi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo(ajām)
vielu(ām) vai pret kādu no papildvielām.
Nedot sunim veterināro zāļu otru devu 7 dienu laikā. Fentanila
uzkrāšanās pēc atkārtotas lietošanas
var
radīt smagas nevēlam
as blakusparādības, tostarp nāvi. Nepārsniegt veterināro zāļu
ieteikto devu.
Neļaut sunim vai citiem dzīvniekiem laizīt vietu, kur zāles ir
aplicētas, jo pirmo piecu minūšu laikā
pēc aplikācijas tās ielaizot, ir augsta iekšķīga biopieejamība.
Nepieļaut citu dzīvnieku saskari ar
aplikācijas vietu vismaz 72 stundas. Veterinārās zāles nedrīkst
nonākt tiešā saskarē ar suņa mutes
dobumu vai gļotādu. Pēc vienas devas, kas pārsniedz 20 µg/kg
fentanila (0,4 µl/kg Recuvyra) nejaušas
iekšķīgas lietošanas var rasties maznozīmīgas blakusparādības,
piemēram, miegainība. Lielākas
iekšķīgas devas var inducēt anestētisku efektu un
kardiopulmonālās funkcijas nomāku
mu.
Nelietot veterinārās 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-07-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen