Recuvyra

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

fentanyl

Dostupné z:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kód:

QN02AB03

INN (Medzinárodný Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

Suņi

Terapeutické oblasti:

Nervu sistēma

Terapeutické indikácie:

Lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2011-10-06

Príbalový leták

                                Zāles vairs nav reğistrētas
18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMĀLS ŠĶĪDUMS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs :
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml transdermāls šķīdums suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Recuvyra ir dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums, kas
satur 50 mg fentanila (aktīvā viela) / ml
šķīduma. Recuvyra satur arī oktilsalicilātu un izopropilspirtu.
Recuvyra veterinārārstam piegādā
dzintarkrāsas 10 ml stikla flakonos.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Recuvyra paredzēts sāpju samazināšanai pēc ortopēdiskas
ķirurģiskas iejaukšanās un mīksto audu
operācijām suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Recuvyra nedrīkst lietot, ja:

suņa āda aplikāci
jas vietā ir bojāta;

ir sirds mazspēja, pazemināts vai paaugstināts asinsspiediens,
asiņu zudums, elpošanas
traucējumi, epilepsija slimības vēsturē, ar vecumu nesaistīta
radzenes patoloģija; ja ir vai varētu
būt daļēja vai pilnīga zarnu nosprostošanās;

ir alerģija pret aktīvo vielu (fentanilu) vai pret jebkuru
palīgvielu;

kontrindicēta lietošana grūsnām vai laktējošām kucēm; vaislas
suņiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
20
Veterinārārsts nedrīkst lietot Recuvyra:

izņemot, ja to lieto vienas devas veidā atbilstoši ieteicamās
devas lielumam;

jebkurā citā vietā, izņemot sunim starp lāpstiņām;

ja pēdējo 7 dienu laikā suns jau ir saņēmis Recuvyra devu.
Ir svarīgi neļaut citiem suņiem vai mājdzīvniekiem vismaz 3
dienas (72 stundas) pēc
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml šķīdums transdermālai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Fentanils
50 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums transdermālai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pēcoperācijas sāpju kontrolei saistībā ar ortopēdisku
ķirurģisku iejaukšanos un mīk
sto audu
operācijām suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ādas raga slānis ir bojāts traumas vai slimības
rezultātā. Nelietot uz citām zonām, izņemot
muguras lāpstiņu daļu.
Nelietot suņiem ar sirds mazspēju, hipotoniju, hipovolēmiju,
elpošanas nomākumu, hipertensiju,
epilepsiju slimības vēsturē, ar vecumu nesaistītu radzenes
patoloģiju vai, ja ir aizdomas par zarnu
paralīzi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo(ajām)
vielu(ām) vai pret kādu no papildvielām.
Nedot sunim veterināro zāļu otru devu 7 dienu laikā. Fentanila
uzkrāšanās pēc atkārtotas lietošanas
var
radīt smagas nevēlam
as blakusparādības, tostarp nāvi. Nepārsniegt veterināro zāļu
ieteikto devu.
Neļaut sunim vai citiem dzīvniekiem laizīt vietu, kur zāles ir
aplicētas, jo pirmo piecu minūšu laikā
pēc aplikācijas tās ielaizot, ir augsta iekšķīga biopieejamība.
Nepieļaut citu dzīvnieku saskari ar
aplikācijas vietu vismaz 72 stundas. Veterinārās zāles nedrīkst
nonākt tiešā saskarē ar suņa mutes
dobumu vai gļotādu. Pēc vienas devas, kas pārsniedz 20 µg/kg
fentanila (0,4 µl/kg Recuvyra) nejaušas
iekšķīgas lietošanas var rasties maznozīmīgas blakusparādības,
piemēram, miegainība. Lielākas
iekšķīgas devas var inducēt anestētisku efektu un
kardiopulmonālās funkcijas nomāku
mu.
Nelietot veterinārās 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov