Recuvyra

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

fentanyl

Disponible depuis:

Eli Lilly and Company Limited 

Code ATC:

QN02AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

fentanyl

Groupe thérapeutique:

Suņi

Domaine thérapeutique:

Nervu sistēma

indications thérapeutiques:

Lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2011-10-06

Notice patient

                                Zāles vairs nav reğistrētas
18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMĀLS ŠĶĪDUMS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs :
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml transdermāls šķīdums suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Recuvyra ir dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums, kas
satur 50 mg fentanila (aktīvā viela) / ml
šķīduma. Recuvyra satur arī oktilsalicilātu un izopropilspirtu.
Recuvyra veterinārārstam piegādā
dzintarkrāsas 10 ml stikla flakonos.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Recuvyra paredzēts sāpju samazināšanai pēc ortopēdiskas
ķirurģiskas iejaukšanās un mīksto audu
operācijām suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Recuvyra nedrīkst lietot, ja:

suņa āda aplikāci
jas vietā ir bojāta;

ir sirds mazspēja, pazemināts vai paaugstināts asinsspiediens,
asiņu zudums, elpošanas
traucējumi, epilepsija slimības vēsturē, ar vecumu nesaistīta
radzenes patoloģija; ja ir vai varētu
būt daļēja vai pilnīga zarnu nosprostošanās;

ir alerģija pret aktīvo vielu (fentanilu) vai pret jebkuru
palīgvielu;

kontrindicēta lietošana grūsnām vai laktējošām kucēm; vaislas
suņiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
20
Veterinārārsts nedrīkst lietot Recuvyra:

izņemot, ja to lieto vienas devas veidā atbilstoši ieteicamās
devas lielumam;

jebkurā citā vietā, izņemot sunim starp lāpstiņām;

ja pēdējo 7 dienu laikā suns jau ir saņēmis Recuvyra devu.
Ir svarīgi neļaut citiem suņiem vai mājdzīvniekiem vismaz 3
dienas (72 stundas) pēc
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml šķīdums transdermālai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Fentanils
50 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums transdermālai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pēcoperācijas sāpju kontrolei saistībā ar ortopēdisku
ķirurģisku iejaukšanos un mīk
sto audu
operācijām suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ādas raga slānis ir bojāts traumas vai slimības
rezultātā. Nelietot uz citām zonām, izņemot
muguras lāpstiņu daļu.
Nelietot suņiem ar sirds mazspēju, hipotoniju, hipovolēmiju,
elpošanas nomākumu, hipertensiju,
epilepsiju slimības vēsturē, ar vecumu nesaistītu radzenes
patoloģiju vai, ja ir aizdomas par zarnu
paralīzi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo(ajām)
vielu(ām) vai pret kādu no papildvielām.
Nedot sunim veterināro zāļu otru devu 7 dienu laikā. Fentanila
uzkrāšanās pēc atkārtotas lietošanas
var
radīt smagas nevēlam
as blakusparādības, tostarp nāvi. Nepārsniegt veterināro zāļu
ieteikto devu.
Neļaut sunim vai citiem dzīvniekiem laizīt vietu, kur zāles ir
aplicētas, jo pirmo piecu minūšu laikā
pēc aplikācijas tās ielaizot, ir augsta iekšķīga biopieejamība.
Nepieļaut citu dzīvnieku saskari ar
aplikācijas vietu vismaz 72 stundas. Veterinārās zāles nedrīkst
nonākt tiešā saskarē ar suņa mutes
dobumu vai gļotādu. Pēc vienas devas, kas pārsniedz 20 µg/kg
fentanila (0,4 µl/kg Recuvyra) nejaušas
iekšķīgas lietošanas var rasties maznozīmīgas blakusparādības,
piemēram, miegainība. Lielākas
iekšķīgas devas var inducēt anestētisku efektu un
kardiopulmonālās funkcijas nomāku
mu.
Nelietot veterinārās 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-07-2017
Notice patient Notice patient espagnol 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-07-2017
Notice patient Notice patient danois 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-07-2017
Notice patient Notice patient grec 12-07-2017
Notice patient Notice patient anglais 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-07-2017
Notice patient Notice patient français 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-07-2017
Notice patient Notice patient italien 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 12-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 12-07-2017
Notice patient Notice patient islandais 12-07-2017
Notice patient Notice patient croate 12-07-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents