Recuvyra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

fentanyl

Pieejams no:

Eli Lilly and Company Limited 

ATĶ kods:

QN02AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fentanyl

Ārstniecības grupa:

Suņi

Ārstniecības joma:

Nervu sistēma

Ārstēšanas norādes:

Lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2011-10-06

Lietošanas instrukcija

                                Zāles vairs nav reğistrētas
18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMĀLS ŠĶĪDUMS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs :
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml transdermāls šķīdums suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Recuvyra ir dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums, kas
satur 50 mg fentanila (aktīvā viela) / ml
šķīduma. Recuvyra satur arī oktilsalicilātu un izopropilspirtu.
Recuvyra veterinārārstam piegādā
dzintarkrāsas 10 ml stikla flakonos.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Recuvyra paredzēts sāpju samazināšanai pēc ortopēdiskas
ķirurģiskas iejaukšanās un mīksto audu
operācijām suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Recuvyra nedrīkst lietot, ja:

suņa āda aplikāci
jas vietā ir bojāta;

ir sirds mazspēja, pazemināts vai paaugstināts asinsspiediens,
asiņu zudums, elpošanas
traucējumi, epilepsija slimības vēsturē, ar vecumu nesaistīta
radzenes patoloģija; ja ir vai varētu
būt daļēja vai pilnīga zarnu nosprostošanās;

ir alerģija pret aktīvo vielu (fentanilu) vai pret jebkuru
palīgvielu;

kontrindicēta lietošana grūsnām vai laktējošām kucēm; vaislas
suņiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
20
Veterinārārsts nedrīkst lietot Recuvyra:

izņemot, ja to lieto vienas devas veidā atbilstoši ieteicamās
devas lielumam;

jebkurā citā vietā, izņemot sunim starp lāpstiņām;

ja pēdējo 7 dienu laikā suns jau ir saņēmis Recuvyra devu.
Ir svarīgi neļaut citiem suņiem vai mājdzīvniekiem vismaz 3
dienas (72 stundas) pēc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml šķīdums transdermālai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Fentanils
50 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums transdermālai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pēcoperācijas sāpju kontrolei saistībā ar ortopēdisku
ķirurģisku iejaukšanos un mīk
sto audu
operācijām suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ādas raga slānis ir bojāts traumas vai slimības
rezultātā. Nelietot uz citām zonām, izņemot
muguras lāpstiņu daļu.
Nelietot suņiem ar sirds mazspēju, hipotoniju, hipovolēmiju,
elpošanas nomākumu, hipertensiju,
epilepsiju slimības vēsturē, ar vecumu nesaistītu radzenes
patoloģiju vai, ja ir aizdomas par zarnu
paralīzi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo(ajām)
vielu(ām) vai pret kādu no papildvielām.
Nedot sunim veterināro zāļu otru devu 7 dienu laikā. Fentanila
uzkrāšanās pēc atkārtotas lietošanas
var
radīt smagas nevēlam
as blakusparādības, tostarp nāvi. Nepārsniegt veterināro zāļu
ieteikto devu.
Neļaut sunim vai citiem dzīvniekiem laizīt vietu, kur zāles ir
aplicētas, jo pirmo piecu minūšu laikā
pēc aplikācijas tās ielaizot, ir augsta iekšķīga biopieejamība.
Nepieļaut citu dzīvnieku saskari ar
aplikācijas vietu vismaz 72 stundas. Veterinārās zāles nedrīkst
nonākt tiešā saskarē ar suņa mutes
dobumu vai gļotādu. Pēc vienas devas, kas pārsniedz 20 µg/kg
fentanila (0,4 µl/kg Recuvyra) nejaušas
iekšķīgas lietošanas var rasties maznozīmīgas blakusparādības,
piemēram, miegainība. Lielākas
iekšķīgas devas var inducēt anestētisku efektu un
kardiopulmonālās funkcijas nomāku
mu.
Nelietot veterinārās 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi