Recuvyra

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

fentanyl

Beszerezhető a:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kód:

QN02AB03

INN (nemzetközi neve):

fentanyl

Terápiás csoport:

Suņi

Terápiás terület:

Nervu sistēma

Terápiás javallatok:

Lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2011-10-06

Betegtájékoztató

                                Zāles vairs nav reğistrētas
18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMĀLS ŠĶĪDUMS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs :
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml transdermāls šķīdums suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Recuvyra ir dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums, kas
satur 50 mg fentanila (aktīvā viela) / ml
šķīduma. Recuvyra satur arī oktilsalicilātu un izopropilspirtu.
Recuvyra veterinārārstam piegādā
dzintarkrāsas 10 ml stikla flakonos.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Recuvyra paredzēts sāpju samazināšanai pēc ortopēdiskas
ķirurģiskas iejaukšanās un mīksto audu
operācijām suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Recuvyra nedrīkst lietot, ja:

suņa āda aplikāci
jas vietā ir bojāta;

ir sirds mazspēja, pazemināts vai paaugstināts asinsspiediens,
asiņu zudums, elpošanas
traucējumi, epilepsija slimības vēsturē, ar vecumu nesaistīta
radzenes patoloģija; ja ir vai varētu
būt daļēja vai pilnīga zarnu nosprostošanās;

ir alerģija pret aktīvo vielu (fentanilu) vai pret jebkuru
palīgvielu;

kontrindicēta lietošana grūsnām vai laktējošām kucēm; vaislas
suņiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
20
Veterinārārsts nedrīkst lietot Recuvyra:

izņemot, ja to lieto vienas devas veidā atbilstoši ieteicamās
devas lielumam;

jebkurā citā vietā, izņemot sunim starp lāpstiņām;

ja pēdējo 7 dienu laikā suns jau ir saņēmis Recuvyra devu.
Ir svarīgi neļaut citiem suņiem vai mājdzīvniekiem vismaz 3
dienas (72 stundas) pēc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml šķīdums transdermālai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Fentanils
50 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums transdermālai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pēcoperācijas sāpju kontrolei saistībā ar ortopēdisku
ķirurģisku iejaukšanos un mīk
sto audu
operācijām suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ādas raga slānis ir bojāts traumas vai slimības
rezultātā. Nelietot uz citām zonām, izņemot
muguras lāpstiņu daļu.
Nelietot suņiem ar sirds mazspēju, hipotoniju, hipovolēmiju,
elpošanas nomākumu, hipertensiju,
epilepsiju slimības vēsturē, ar vecumu nesaistītu radzenes
patoloģiju vai, ja ir aizdomas par zarnu
paralīzi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo(ajām)
vielu(ām) vai pret kādu no papildvielām.
Nedot sunim veterināro zāļu otru devu 7 dienu laikā. Fentanila
uzkrāšanās pēc atkārtotas lietošanas
var
radīt smagas nevēlam
as blakusparādības, tostarp nāvi. Nepārsniegt veterināro zāļu
ieteikto devu.
Neļaut sunim vai citiem dzīvniekiem laizīt vietu, kur zāles ir
aplicētas, jo pirmo piecu minūšu laikā
pēc aplikācijas tās ielaizot, ir augsta iekšķīga biopieejamība.
Nepieļaut citu dzīvnieku saskari ar
aplikācijas vietu vismaz 72 stundas. Veterinārās zāles nedrīkst
nonākt tiešā saskarē ar suņa mutes
dobumu vai gļotādu. Pēc vienas devas, kas pārsniedz 20 µg/kg
fentanila (0,4 µl/kg Recuvyra) nejaušas
iekšķīgas lietošanas var rasties maznozīmīgas blakusparādības,
piemēram, miegainība. Lielākas
iekšķīgas devas var inducēt anestētisku efektu un
kardiopulmonālās funkcijas nomāku
mu.
Nelietot veterinārās 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-07-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése