Recuvyra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
12-07-2017
Download Ciri produk (SPC)
12-07-2017
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-07-2017

Bahan aktif:

fentanyl

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly and Company Limited 

Kod ATC:

QN02AB03

INN (Nama Antarabangsa):

fentanyl

Kumpulan terapeutik:

Suņi

Kawasan terapeutik:

Nervu sistēma

Tanda-tanda terapeutik:

Lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2011-10-06

Risalah maklumat

                                Zāles vairs nav reğistrētas
18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMĀLS ŠĶĪDUMS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs :
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml transdermāls šķīdums suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Recuvyra ir dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums, kas
satur 50 mg fentanila (aktīvā viela) / ml
šķīduma. Recuvyra satur arī oktilsalicilātu un izopropilspirtu.
Recuvyra veterinārārstam piegādā
dzintarkrāsas 10 ml stikla flakonos.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Recuvyra paredzēts sāpju samazināšanai pēc ortopēdiskas
ķirurģiskas iejaukšanās un mīksto audu
operācijām suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Recuvyra nedrīkst lietot, ja:

suņa āda aplikāci
jas vietā ir bojāta;

ir sirds mazspēja, pazemināts vai paaugstināts asinsspiediens,
asiņu zudums, elpošanas
traucējumi, epilepsija slimības vēsturē, ar vecumu nesaistīta
radzenes patoloģija; ja ir vai varētu
būt daļēja vai pilnīga zarnu nosprostošanās;

ir alerģija pret aktīvo vielu (fentanilu) vai pret jebkuru
palīgvielu;

kontrindicēta lietošana grūsnām vai laktējošām kucēm; vaislas
suņiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
20
Veterinārārsts nedrīkst lietot Recuvyra:

izņemot, ja to lieto vienas devas veidā atbilstoši ieteicamās
devas lielumam;

jebkurā citā vietā, izņemot sunim starp lāpstiņām;

ja pēdējo 7 dienu laikā suns jau ir saņēmis Recuvyra devu.
Ir svarīgi neļaut citiem suņiem vai mājdzīvniekiem vismaz 3
dienas (72 stundas) pēc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml šķīdums transdermālai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Fentanils
50 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums transdermālai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pēcoperācijas sāpju kontrolei saistībā ar ortopēdisku
ķirurģisku iejaukšanos un mīk
sto audu
operācijām suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ādas raga slānis ir bojāts traumas vai slimības
rezultātā. Nelietot uz citām zonām, izņemot
muguras lāpstiņu daļu.
Nelietot suņiem ar sirds mazspēju, hipotoniju, hipovolēmiju,
elpošanas nomākumu, hipertensiju,
epilepsiju slimības vēsturē, ar vecumu nesaistītu radzenes
patoloģiju vai, ja ir aizdomas par zarnu
paralīzi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo(ajām)
vielu(ām) vai pret kādu no papildvielām.
Nedot sunim veterināro zāļu otru devu 7 dienu laikā. Fentanila
uzkrāšanās pēc atkārtotas lietošanas
var
radīt smagas nevēlam
as blakusparādības, tostarp nāvi. Nepārsniegt veterināro zāļu
ieteikto devu.
Neļaut sunim vai citiem dzīvniekiem laizīt vietu, kur zāles ir
aplicētas, jo pirmo piecu minūšu laikā
pēc aplikācijas tās ielaizot, ir augsta iekšķīga biopieejamība.
Nepieļaut citu dzīvnieku saskari ar
aplikācijas vietu vismaz 72 stundas. Veterinārās zāles nedrīkst
nonākt tiešā saskarē ar suņa mutes
dobumu vai gļotādu. Pēc vienas devas, kas pārsniedz 20 µg/kg
fentanila (0,4 µl/kg Recuvyra) nejaušas
iekšķīgas lietošanas var rasties maznozīmīgas blakusparādības,
piemēram, miegainība. Lielākas
iekšķīgas devas var inducēt anestētisku efektu un
kardiopulmonālās funkcijas nomāku
mu.
Nelietot veterinārās 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 12-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen