Recuvyra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

fentanyl

Prieinama:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kodas:

QN02AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fentanyl

Farmakoterapinė grupė:

Suņi

Gydymo sritis:

Nervu sistēma

Terapinės indikacijos:

Lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2011-10-06

Pakuotės lapelis

                                Zāles vairs nav reğistrētas
18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMĀLS ŠĶĪDUMS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs :
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml transdermāls šķīdums suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Recuvyra ir dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums, kas
satur 50 mg fentanila (aktīvā viela) / ml
šķīduma. Recuvyra satur arī oktilsalicilātu un izopropilspirtu.
Recuvyra veterinārārstam piegādā
dzintarkrāsas 10 ml stikla flakonos.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Recuvyra paredzēts sāpju samazināšanai pēc ortopēdiskas
ķirurģiskas iejaukšanās un mīksto audu
operācijām suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Recuvyra nedrīkst lietot, ja:

suņa āda aplikāci
jas vietā ir bojāta;

ir sirds mazspēja, pazemināts vai paaugstināts asinsspiediens,
asiņu zudums, elpošanas
traucējumi, epilepsija slimības vēsturē, ar vecumu nesaistīta
radzenes patoloģija; ja ir vai varētu
būt daļēja vai pilnīga zarnu nosprostošanās;

ir alerģija pret aktīvo vielu (fentanilu) vai pret jebkuru
palīgvielu;

kontrindicēta lietošana grūsnām vai laktējošām kucēm; vaislas
suņiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
20
Veterinārārsts nedrīkst lietot Recuvyra:

izņemot, ja to lieto vienas devas veidā atbilstoši ieteicamās
devas lielumam;

jebkurā citā vietā, izņemot sunim starp lāpstiņām;

ja pēdējo 7 dienu laikā suns jau ir saņēmis Recuvyra devu.
Ir svarīgi neļaut citiem suņiem vai mājdzīvniekiem vismaz 3
dienas (72 stundas) pēc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml šķīdums transdermālai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Fentanils
50 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums transdermālai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pēcoperācijas sāpju kontrolei saistībā ar ortopēdisku
ķirurģisku iejaukšanos un mīk
sto audu
operācijām suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ādas raga slānis ir bojāts traumas vai slimības
rezultātā. Nelietot uz citām zonām, izņemot
muguras lāpstiņu daļu.
Nelietot suņiem ar sirds mazspēju, hipotoniju, hipovolēmiju,
elpošanas nomākumu, hipertensiju,
epilepsiju slimības vēsturē, ar vecumu nesaistītu radzenes
patoloģiju vai, ja ir aizdomas par zarnu
paralīzi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo(ajām)
vielu(ām) vai pret kādu no papildvielām.
Nedot sunim veterināro zāļu otru devu 7 dienu laikā. Fentanila
uzkrāšanās pēc atkārtotas lietošanas
var
radīt smagas nevēlam
as blakusparādības, tostarp nāvi. Nepārsniegt veterināro zāļu
ieteikto devu.
Neļaut sunim vai citiem dzīvniekiem laizīt vietu, kur zāles ir
aplicētas, jo pirmo piecu minūšu laikā
pēc aplikācijas tās ielaizot, ir augsta iekšķīga biopieejamība.
Nepieļaut citu dzīvnieku saskari ar
aplikācijas vietu vismaz 72 stundas. Veterinārās zāles nedrīkst
nonākt tiešā saskarē ar suņa mutes
dobumu vai gļotādu. Pēc vienas devas, kas pārsniedz 20 µg/kg
fentanila (0,4 µl/kg Recuvyra) nejaušas
iekšķīgas lietošanas var rasties maznozīmīgas blakusparādības,
piemēram, miegainība. Lielākas
iekšķīgas devas var inducēt anestētisku efektu un
kardiopulmonālās funkcijas nomāku
mu.
Nelietot veterinārās 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-07-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją