Recuvyra

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

fentanyl

זמין מ:

Eli Lilly and Company Limited 

קוד ATC:

QN02AB03

INN (שם בינלאומי):

fentanyl

קבוצה תרפויטית:

Suņi

איזור תרפויטי:

Nervu sistēma

סממני תרפויטית:

Lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2011-10-06

עלון מידע

                                Zāles vairs nav reğistrētas
18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMĀLS ŠĶĪDUMS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs :
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml transdermāls šķīdums suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Recuvyra ir dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums, kas
satur 50 mg fentanila (aktīvā viela) / ml
šķīduma. Recuvyra satur arī oktilsalicilātu un izopropilspirtu.
Recuvyra veterinārārstam piegādā
dzintarkrāsas 10 ml stikla flakonos.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Recuvyra paredzēts sāpju samazināšanai pēc ortopēdiskas
ķirurģiskas iejaukšanās un mīksto audu
operācijām suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Recuvyra nedrīkst lietot, ja:

suņa āda aplikāci
jas vietā ir bojāta;

ir sirds mazspēja, pazemināts vai paaugstināts asinsspiediens,
asiņu zudums, elpošanas
traucējumi, epilepsija slimības vēsturē, ar vecumu nesaistīta
radzenes patoloģija; ja ir vai varētu
būt daļēja vai pilnīga zarnu nosprostošanās;

ir alerģija pret aktīvo vielu (fentanilu) vai pret jebkuru
palīgvielu;

kontrindicēta lietošana grūsnām vai laktējošām kucēm; vaislas
suņiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
20
Veterinārārsts nedrīkst lietot Recuvyra:

izņemot, ja to lieto vienas devas veidā atbilstoši ieteicamās
devas lielumam;

jebkurā citā vietā, izņemot sunim starp lāpstiņām;

ja pēdējo 7 dienu laikā suns jau ir saņēmis Recuvyra devu.
Ir svarīgi neļaut citiem suņiem vai mājdzīvniekiem vismaz 3
dienas (72 stundas) pēc
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml šķīdums transdermālai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Fentanils
50 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums transdermālai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pēcoperācijas sāpju kontrolei saistībā ar ortopēdisku
ķirurģisku iejaukšanos un mīk
sto audu
operācijām suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ādas raga slānis ir bojāts traumas vai slimības
rezultātā. Nelietot uz citām zonām, izņemot
muguras lāpstiņu daļu.
Nelietot suņiem ar sirds mazspēju, hipotoniju, hipovolēmiju,
elpošanas nomākumu, hipertensiju,
epilepsiju slimības vēsturē, ar vecumu nesaistītu radzenes
patoloģiju vai, ja ir aizdomas par zarnu
paralīzi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo(ajām)
vielu(ām) vai pret kādu no papildvielām.
Nedot sunim veterināro zāļu otru devu 7 dienu laikā. Fentanila
uzkrāšanās pēc atkārtotas lietošanas
var
radīt smagas nevēlam
as blakusparādības, tostarp nāvi. Nepārsniegt veterināro zāļu
ieteikto devu.
Neļaut sunim vai citiem dzīvniekiem laizīt vietu, kur zāles ir
aplicētas, jo pirmo piecu minūšu laikā
pēc aplikācijas tās ielaizot, ir augsta iekšķīga biopieejamība.
Nepieļaut citu dzīvnieku saskari ar
aplikācijas vietu vismaz 72 stundas. Veterinārās zāles nedrīkst
nonākt tiešā saskarē ar suņa mutes
dobumu vai gļotādu. Pēc vienas devas, kas pārsniedz 20 µg/kg
fentanila (0,4 µl/kg Recuvyra) nejaušas
iekšķīgas lietošanas var rasties maznozīmīgas blakusparādības,
piemēram, miegainība. Lielākas
iekšķīgas devas var inducēt anestētisku efektu un
kardiopulmonālās funkcijas nomāku
mu.
Nelietot veterinārās 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-07-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים